药理学_药物代谢动力学1

试卷预览

• 61在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物

  A.血浆浓度较小

  B.血浆蛋白结合较少

  C.组织内药物浓度较小

  D.生物利用度较小

  E.能达到的稳态血药浓度较低

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• 62一弱酸药，其pKa=3.4,在血浆中的解离百分率约为

  A.0.1

  B.0.9

  C.0.99

  D.0.999

  E.0.9999

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• 63药物在肝脏内代谢转化后都会

  A.毒性减小或消失

  B.经胆汁排泄

  C.极性增高

  D.脂/水分布系数增大

  E.分子量减小

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• 64药物的灭活和消除速度决定其

  A.起效的快慢

  B.作用持续时间

  C.最大效应

  D.后遗效应的大小

  E.不良反应的大小

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• 65某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下面积相等，这意味着

  A.口服吸收迅速

  B.口服吸收完全

  C.口服和静脉注射可以取得同样生物效应

  D.口服药物未经肝门脉吸收

  E.属一房室分布模型

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• 66肌注某药1g,可达到4mg/L血药浓度，设其半衰期为12小时，用何种给药方案可达到24mg/L稳态浓度

  A.每12小时给1g

  B.每6小时给1g

  C.每12小时给2g

  D.每6小时给2g

  E.每4小时给1g

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• 67静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg/L,经计算其表观分布容积为

  A.0.05L

  B.2L

  C.5L

  D.20L

  E.200L

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• 68药物与血浆蛋白结合

  A.是牢固的

  B.不易被排挤

  C.是一种生效形式

  D.见于所有药物

  E.易被其他药物排挤

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• 69为使口服药物加速达到有效血浆浓度，缩短到达坪值时间，并维持体内药量在D-2D之间，应采取如下给药方案

  A.首剂给2D,维持量为2D/2t1/2

  B.首剂给2D,维持量为D/2t1/2

  C.首剂给2D,维持量为2D/t1/2

  D.首剂给3D,维持量为D/2t1/2

  E.首剂给2D,维持量为D/t1/2

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• 70时量曲线下面积代表

  A.药物血浆半衰期

  B.药物剂量

  C.药物吸收速度

  D.药物排泄量

  E.生物利用

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