试卷预览
- 111某家庭父亲正常，母亲色盲，生了一个染色体为XXY的色觉正常的儿子。产生这种染色体数目变异的原因可能是：
A.胚胎发育的卵裂阶段出现异常
B.正常的卵细胞与异常的精子结合
C.异常的卵细胞与正常的精子结合
D.异常的卵细胞与异常的精子结合
开始考试练习点击查看答案 - 112下图为色盲遗传病系谱图。若Ⅱ 4与Ⅱ 5结婚，他们生一个色盲孩子的几率是
A.0
B.1/2
C.1/4
D.1/8
开始考试练习点击查看答案 - 113如下图为某遗传病的系谱图，正常色觉(B)对色盲(b)为显性，为伴性遗传；正常体色(A)对白色(a)为显性，为常染色体遗传。正确的是
A.Ⅲ12的致病基因来源于Ⅱ7
B.Ⅱ7的致病基因来源于Ⅰ1
C.Ⅲ12的基因型是AaXBXb
D.Ⅱ8的基因型是AaXBXb
开始考试练习点击查看答案 - 114某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是
A.1/2
B.1/4
C.1/6
D.1/8
开始考试练习点击查看答案 - 115某伴X隐性遗传病在男性中的发病率为20%。现有表现正常女性和患病的男性结婚，他们所生小孩患上述遗传病的概率是
A.4/25
B.1/4
C.1/6
D.8/25
开始考试练习点击查看答案 - 116若一个家庭已有4个孩子，三男一女，那么再生一个孩子是女孩子的几率
B.1/2
C.1/4
D.1/8
开始考试练习点击查看答案 - 117下列关于红绿色盲遗传的叙述中，错误的是
A.男性不存在携带者
B.表现为交叉遗传现象
C.有隔代遗传现象
D.色盲男性的母亲必定是色盲
开始考试练习点击查看答案 - 118人类中有一种抗体如不能产生或减少，会导致对病菌的抵抗力降低，控制这种病的隐性基因位于X染色体上，其隐性基因在亲子代之间的传递不可能是
A.父亲→儿子
B.母亲→女儿
C.父亲→女儿
D.母亲→儿子
开始考试练习点击查看答案 - 119血友病属于X隐性遗传病。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母和外祖父母都不是患者，血友病基因在该家庭中传递的顺序是
A.外祖父→母亲→男孩
B.外祖母→母亲→男孩
C.祖父→父亲→男孩
D.祖母→父亲→男孩
开始考试练习点击查看答案 - 120雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）呈显性，等位基因位于X染色体上，Y染色体上无此基因。已知窄叶基因b会使花粉致死。如果杂合子宽叶雌株（X BX b）同窄叶雄株（X bY）杂交，其子代的性别及表现型分别是
A.1/2为宽叶雄株，1/2为窄叶雄株
B.1/2为宽叶雌株，1/2为窄叶雌株
C.1/2为宽叶雄株，1/2为宽叶雌株
D.宽叶雄株、宽叶雌株、窄叶雄株、窄叶雌株各1/4
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