执业西药师_药事管理与法规练习题20

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• 21《药品注册管理办法》规定，应按照仿制药申请程序申报的是

  A.已批准上市的已有国家标准的生物制品的注册

  B.已批准上市的已有国家标准的天然药物的注册

  C.已上市药品改变剂型的注册

  D.已上市药品改变给药途径的注册

  E.已上市药品增加新适应症的注册

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• 22根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构

  A.发现或者获知新的药品不良反应应当在3日内报告

  B.发现或者获知严重的药品不良反应应当在3日内报告

  C.获知或者发现药品群体不良事件应当在3日内报所在地的县级药品监督管理部门

  D.发现或者获知其他药品不良反应应当在15日内报告

  E.发现或者获知死亡病例须立即报告

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• 23根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列叙述错误的：

  A.对首次上网交易的药品经营企业，提供互联网药品交易服务的企业必须索取、审核该经营企业的资格证明文件并进行备案

  B.药品批发企业通过自身网站可以为其他批发企业经营的药品提供互联网交易服务

  C.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药

  D.参与互联网药品交易的医疗机构只能购买药品，不得上网销售药品

  E.擅自从事互联网药品交易服务的企业，情节严重的，应移交信息产业部主管部门处罚

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• 24根据《医疗机构药事管理规定》，有关临床合理用药说法错误的是

  A.医疗机构应当对医师处方、用药医嘱的适宜性进行审核

  B.医疗机构应当建立临床用药监测、评价和超常预警制度

  C.医疗机构应当实施处方和用药医嘱点评与干预

  D.医疗机构配备的临床药师应当全职或兼职参与临床药物治疗工作

  E.医疗机构应当遵循安全、有效、经济的合理用药原则

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• 25根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，可作为医疗机构制剂申报的品种是

  A.溴化钾苯甲酸钠咖啡因合剂

  B.鱼腥草注射液

  C.格列本脲黄芪胶囊

  D.葡萄糖注射液

  E.地西泮糖浆

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• 26根据《药品说明书和标签管理规定》以下有关药品商品名称规定的表述，正确的是

  A.未经国家食品药品监督管理总局批准作为商品名称使用的注册商标，不准印刷在包装标签上

  B.药品商品名称的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一

  C.药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著

  D.药品商品名称不得与通用名称同行书写

  E.药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色

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• 27根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，不属于审查和确定定点零售药店原则的是

  A.保证基本医疗保险用药的品种和质量

  B.合理控制药品服务成本

  C.方便参保人员就医后购药

  D.提升企业市场竞争力

  E.便于社会保险经办机构的管理

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• 28北京某药品生产企业拟在上海某药学杂志2009年第10期（月刊）上刊登处方药广告，根据《药品广告审查办法》，符合规定可以刊登的广告批准文号为

  A.国药广审（文）第2009083201号

  B.京药广审（视）第2008083202号

  C.京药广审（文）第2008083203号

  D.京药广审（声）第2008083204号

  E.京药广审（文）第2009083205号

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• 29最具有药品生产领域工作特色的职业道德要求是

  A.团结协作，尊重同仁

  B.指导用药，做好药学服务

  C.合法采购，规范进药

  D.质量第一，自觉遵守规范

  E.忠诚事业，献身药学

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• 30我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写，对应正确的有

  A.《药物非临床研究质量管理规范》：GLP

  B.《药品生产质量管理规范》：GAP

  C.《药品经营质量管理规范》：GSP

  D.《中药材生产质量管理规范（试行）》：GMP

  E.《药物临床试验质量管理规范》：GCP

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