药学高级职称练习题10

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• 21《中华人民共和国药品管理法》规定医疗 机构配制的制剂应当是本单位（    ）

  A.临床需要而市场上没有供应的品种

  B.临床、科研播要而市场上没有供应的品种

  C.临床需要而市场上没有供应或供应不足 的品种

  D.临床、科研播要而市场上没有供应或供应 不足的品种

  E.临床需要而市场上供应不足的品种

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• 22药物临床研究中，试验用药品的管理正 确的是（    ）

  A.试验用药品在市场上经销

  B.研究中的试验用药品与对照药品或安慰 剂在外形、气味、包装、标签和其他特征上应有 区别

  C.剩余的药品退回申办者

  D.医疗机构负责对临床试验用的所有药品做适当的包装与标签. —

  E.伦理委员会负责对试验用药品的供给、使 用、储藏及剩余药品的处理过程进行检査

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• 23《医疗机构药事管理暂行规定》(2002年〉 指出.药事管理委员会(组)的H常工作由谁负责（    ）

  A.医疗机构负责人

  B.药事管理委员会主任委员

  C.医务部门

  D.药学部门

  E.医院院长办公室

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• 24必须使用专用处方的药品是（    ）

  A.抗肿瘤药品

  B.急救药品

  C.放射性药品

  D.毒性药品

  E.麻醉药品与梢神药品

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• 25可用于血小板功能亢进的血栓栓塞性 疾病防治的药物是（    ）

  A.肝索

  B.链激酶

  C.阿司匹林

  D.双香豆素

  E.氨甲环酸

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• 26某些药物与降血脂考来烯胺（消胆胺) 合用，可能会通过吸附作用影响药物的（    ）

  A.代谢

  B.排泄

  C.吸收

  D.分布

  E.消除

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• 27中国药品通用名称由（    ）

  A.国家卫生部负责制定

  B.闽家药品监督管理局负责制定

  C.国家质星•技术监督管理局负责制定

  D.国家科学技术部负责制定

  E.国家药典委员会负责制定

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• 28下列哪项符合多剂傲静脉注射的药物 动力学规律（    ）

  A.平均稳态血药浓度是（C„) max与 (Css)min的算术平均值

  B.达稳态时每个剂想:间隔内的AUC等于 单剂量给药的AUC

  C.达稳态时每个剂置间隔内的AUC大于 单剂量给药的AUC

  D.达稳态时的累积因子与剂遊有关

  E.平均稳态血药浓度是（CM) max与 (CM)min的几何平均值

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• 29用扩散原理达到缓（控）释作用的方法是（    ）

  A.制成溶解度小的盐或酯

  B.与高分子化合物生成难溶性盐

  C.包衣

  D.控制粒子大小

  E.将药物包藏于溶蚀性骨架中

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• 30按照《医疗用毒性药品管理办法》生产 毒性药品包装特有的标志是（    ）

  A.生产单位名称

  B.药品数fi

  C.毒药标志

  D.经手人要签宇

  E.质量检验员签字

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