儿科主治医师资格考试——模拟试题34

试卷预览

• 71患儿男，7岁，多饮、多尿近6个月。查体：生长发育落后，皮肤干燥、苍白。血渗透压298mmol/L,血钠145mmol/L，尿比重小于1.005。头颅MRI示蝶鞍处可见lcmxlcmx1.5cm大小占位影，该患儿最可能的诊断是

  A.先天性甲状腺功能减退症

  B.生长激素缺乏症

  C.中枢性尿崩症

  D.外周性性早熟

  E.儿童糖尿病

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• 72先天性肾上腺皮质增生症的特异性改变是

  A.LHRH激发试验示青春前期反应

  B.LHRH激发试验示青春期反应

  C.血睾酮，17-羟孕酮（17-0HP)增高

  D.骨務摄片发现骨纤维化病灶

  E.骨龄加速

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• 73McCune-Albright综合征的特异性改变是

  A.LHRH激发试验示青春前期反应

  B.LHRH激发试验示青春期反应

  C.血睾酮，17-羟孕酮（17-0HP)增高

  D.骨務摄片发现骨纤维化病灶

  E.骨龄加速

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• 74可鉴别中枢性与肾性尿崩症的是

  A.禁水试验

  B.血钠水平

  C.血渗透压

  D.尿渗透压与尿比重

  E.加压素试验

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• 75可鉴别精神性烦渴与尿崩症的是

  A.禁水试验

  B.血钠水平

  C.血渗透压

  D.尿渗透压与尿比重

  E.加压素试验

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• 76可鉴别正常与尿崩症的是

  A.禁水试验

  B.血钠水平

  C.血渗透压

  D.尿渗透压与尿比重

  E.加压素试验

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• 77新生儿，足月顺产，母乳喂养。生后10天发现精神萎靡、呕吐、体重减轻。查体:反应差，失水征，皮肤色素深，外生殖器示阴蒂肥大。染色体核型为46,XX，该患儿最可能的诊断是

  A.18-羟化酶缺乏症

  B.11β-羟化酶缺乏症

  C.21-羟化酶缺乏症

  D.17α-羟化酶缺乏症

  E.20,22碳链裂解酶缺乏症

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• 78患儿3岁，生后发现小儿皮肤、黏膜色素增深，阴蒂肥大似阴茎，大阴唇似阴襄。查体：血压l20/90kPa,血.纳：145mmol/L,染色体核型为46,XX，该患儿最可能的诊断是

  A.18-羟化酶缺乏症

  B.11β-羟化酶缺乏症

  C.21-羟化酶缺乏症

  D.17α-羟化酶缺乏症

  E.20,22碳链裂解酶缺乏症

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• 79新生儿，生后8天起，反应差，进食少,伴呕吐、体重下降。查体：两眼凹陷，皮肤弹性差，皮肤黏膜色素增深，女性外阴。血钠120mmol/L，血钾6.5mmol/L，染色体核型为46,XY，该患儿最可能的诊断是

  A.18-羟化酶缺乏症

  B.11β-羟化酶缺乏症

  C.21-羟化酶缺乏症

  D.17α-羟化酶缺乏症

  E.20,22碳链裂解酶缺乏症

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• 80女孩，12岁。多饮、多尿、渐消瘦1个月余。查体：精神好，无脱水貌，颅神经检査阴性。甲状腺无明显肿大，心、肺无异常，双下肢无水肿。尚未化验。该患者初步考虑的疾病

  A.糖尿病

  B.甲状腺功能亢进病

  C.尿崩症

  D.垂体肿瘤

  E.甲状旁腺功能亢进症

  G.肾小管酸中毒

  H.A.糖尿病B.甲状腺功能亢进病C.尿崩症D.垂体肿瘤E.甲状旁腺功能亢进症F.肾小管酸中毒G.精神性多饮

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