药事管理与法规模拟真题20

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• 61对化学原料药一并

  A.审评审批

  B.审评

  C.核准

  D.备案

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• 62对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并

  A.审评审批

  B.审评

  C.核准

  D.备案

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• 63对药品的质量标准、生产工艺、标签和说明书一并

  A.审评审批

  B.审评

  C.核准

  D.备案

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• 64某药品与其他药品合并用药的注意事项应列在

  A.【适应症】

  B.【药物相互作用】

  C.【禁忌】

  D.【注意事项】

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• 65需要慎用某药品（如肝、肾功能问题）的内容应列在

  A.【适应症】

  B.【药物相互作用】

  C.【禁忌】

  D.【注意事项】

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• 66某化学药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在

  A.【适应症】

  B.【药物相互作用】

  C.【禁忌】

  D.【注意事项】

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• 67应列在【不良反应】项下的内容是

  A.药品可以预防的疾病

  B.服用药品对于临床检验的影响

  C.服用药品后出现皮疹，停药后可恢复

  D.禁止应用该药品的疾病情况

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• 68应列在【注意事项】项下的内容是

  A.药品可以预防的疾病

  B.服用药品对于临床检验的影响

  C.服用药品后出现皮疹，停药后可恢复

  D.禁止应用该药品的疾病情况

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• 69“有皮疹、恶心、腹泻、头晕等文献报道及病例报告”应当列人说明书中的

  A.【适应症】

  B.【注意事项】

  C.【不良反应】

  D.【药理毒理】

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• 70“服用本品可能影响某些临床检验结果”应列人说明书中的

  A.【适应症】

  B.【注意事项】

  C.【不良反应】

  D.【药理毒理】

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