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推荐等级:A.由口岸药检所对抵达口岸的进口药品实施 检验工作
B.未经检验或检验不合格的不得进口
C.口岸药品检验所对检验合格的药品向进口 单位出具进口药品通关单
D.国家药品监督管理局对进口首次在中国境 内销售的药品应当指定药品检验机构进行检验
开始考试练习点击查看答案A.省级药品检验所
B.市级药品检验所
C.原口岸药品检验所
D.中国食品药品检定研究院
开始考试练习点击查看答案A.抽样后10日内
B.抽样后20日内
C.抽样后7日内
D.抽样后15日内
开始考试练习点击查看答案A.由各省(区、市)药品监督管理部门负责 本行政区域内药品出口销售证明出具办理工作
B.药品出口销售证明有效期不超过2年,且 不应超过申请资料中所有证明文件的有效期
C.未在我国注册的药品不适用药品出口销售 证明
D.己批准上市药品的未注册规格(单位剂量), 药品上市许可持有人、药品生产企业按照药 品GMP要求生产的药品也可申请出口销售证 明进行出口
开始考试练习点击查看答案A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.省级卫生健康主管部门
开始考试练习点击查看答案A.麻醉药品与第一类精神药品注射剂处方 为1次用量
B.第一类中的药品类易制毒化学品药品制剂 不可携带
C.应尽量携带好正规医疗机构出具的医疗 诊断书
D.除医师专门注明理由外,处方一般不得 超过7日用量
开始考试练习点击查看答案A.未经批准进口少量境外已合法上市销售 的药品,可以从轻处罚
B.在个人药品进出境过程中,应当携带三级 以上医疗机构出具的医疗诊断证明和有效医 师处方原件,以证明其确因身体需要携带治 疗药品,同时也便于确定所携带药品的合理 数量
C.进出境人员随身携带的个人自用的少量 药品,应当以自用、合理数量为限并接受口 岸药品监督管理部门监管
D.进出境人员可以携带第一类中的药品类 易制毒化学品药品制剂
开始考试练习点击查看答案A.受亲属委托,个人按规定携带少量药品 入境
B.个人以自用、合理数量为限自带少量药品 入境
C.进出境人员在接受海关监管的前提下随 身携带自用且数量合理的高锰酸钾
D.药品经营企业未经批准进口少量境外已 合法上市的药品,且情节较轻
开始考试练习点击查看答案A.药品出口销售证明编号的编排格式为: 省份简称XXXXXXXX号(IIo.省份英文 XXXXXXXX)
B.药品出口销售证明的有效期为5年,有效 期届满前6个月内应当申请换发
C.药品出口销售证明有效期内,对于现场 检查发现不符合药品GMP要求的,依法对 相应的药品出口销售证明予以注销
D.提供虚假证明或者采用其他手段骗取药 品出口销售证明的,依法注销其药品出口销 售证明,且5年内不再为其出具药品出口销 售证明
开始考试练习点击查看答案高中教育高考语文(重庆卷)2013年普通高等学校招生全国统一考试
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