执业药师-药品信息广告价格管理精选题库1

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• 41关于药品标签管理的说法，错误的是

  A.同一药品生产企业生产的同一药品，分 别按处方药与非处方药管理的，两者的包装 颜色应明显区分

  B.药品标签分为内标签和外标签，直接接触 药品包装的标签是内标签，h标签以外的其 他包装标签是外标签

  C.用于运输、储存包装的标签可只注明药 品通用名称、批准文号、生产企业

  D.原料药包装的标签必须注明药品名称、 生产日期、产品批号、有效期、生产企业、 贮藏、批准文号、包装数量彳运输注意事项、 执行标准等内容

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• 42在药品说明书中，属于仅化学药品非处方药 说明书应列出的项目是

  A.【药代动力学】

  B.【孕妇及哺乳期妇女用药】

  C.【老年用药】

  D.【作用类别】

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• 43关于药品说明书格式和书写要求的说法，错 误的是

  A.处方已列入国家秘密技术项目的品种和获 得中药一级保护的品种，可不列出【成分】项

  B.警示语应当在说明书标题下以醒目的黑体 字注明

  C.如有药物滥用或者药物依赖性内容的， 应在【不良反应】项列出

  D.尚不清楚有无不良反应的，可在【不良 反应】项以“尚不明确”来表述

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• 44关于药品说明书管理规定的说法，错误的是

  A.注射剂如需进行皮内敏感试验的，应在（注 意事项】项列出

  B.预防用生物制品应在【禁忌】项列出禁止 使用或者暂缓使用该制品的各种情况

  C.老年人或者儿童等特殊人群的用法用量 应当注明“儿童酌减”或“老年人酌减”

  D.预防用生物制品说明书中应标注【接种 对象】及【作用与用途】

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• 45某化学药品片剂的有效期为2年，其生产日 期为2018年7月31日，其药品标签有效 期可标注为

  A.有效期至07月/2020年

  B.有效期至2020年6月

  C.有效期至2020/7/30

  D.有效期至2020年07月30日

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• 46关于化学药品标签上有效期的格式，正确的是

  A.有效期至XX/XX/XXXX

  B.有效期至XX年XX月

  C.有效期至XX.XXXX

  D.有效期至 XXXX/XX/5CX

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• 47不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资 料上进行预防、治疗、.诊断人体疾病的宣传 的是

  A.中药材

  B.抗菌药物

  C.保健食品

  D.血液制品

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• 48欲查询是否有药物滥用或者药物依赖性内容， 可查询的说明书项目是

  A.【用法用量】

  B.【不良反应】

  C.【注意事项】

  D.警示语

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• 49根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，经营者有向消费者提供有关商品或者服务的 质量、性能、用途、有效期限等信息属于经 营者义务中的

  A.保证质量的义务

  B.提供信息的义务

  C.接受监督的义务

  D.不得单方作出对消费者不利规定的义务

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• 50（多选）根据《中华人民共和国消费者权益保护法》， 消费者的权利包括

  A.结社权

  B.受尊重权

  C.自主选择权

  D.知识获取权

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