RDPAC认证RDPAC认证RDPAC认证2013版RDPAC模拟题库 4-3中国制药工业概述 单选题

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• 1中国制药企业试行《药品生产质量管理规范》（GMP）始于：

  A.1982 年

  B.1992 年

  C.1998 年

  D.2000 年

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• 2《药品生产质量管理规范》缩写为：

  A.GMP

  B.GCP

  C.GSP

  D.GLP

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• 3从___起，我国所有药品制剂和原料药实现了在GMP 条件下生产，实施药品GMP 工作取得了重大阶段性成果:

  A.2005 年1 月1 日

  B.2004 年7 月1 日

  C.2002 年7 月1 日

  D.2003 年1 月1 日

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• 4应当作为我国化学制药工业发展重点的是：

  A.生物药品

  B.蓝色药品

  C.天然药品

  D.以上说法都正确

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• 5___年我国制定了第一部《专利法》，___年和___年进行了修改:

  A.1985,1992,2000

  B.1970,1989,2002

  C.1978,1985,2000

  D.1980,1992,2002

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• 6我国在制度上取消地方药品标准的标志是：

  A.2001 年修订的《药品管理法》颁布实施

  B.2002 年《药品管理法实施条例》颁布实施

  C.1998 年国家药品监管局开始整顿地方药品标准

  D.以上说法都不正确

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• 7中国的制药工业主要是指：

  A.化学制药

  B.中药生产

  C.原料药

  D.生物制品

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• 8可以适用于中国制药工业的评价是：

  A.制药强国

  B.制药弱国

  C.制药大国

  D.制药小国

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• 9目前，中国产量居世界前列的是：

  A.中药

  B.抗生素

  C.化学合成药

  D.原料药

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• 10下列已经获准上市的新药中，属于我国拥有自主知识产权、且在国际上具有领先水平的是：

  A.乙脑减毒活疫苗

  B.抗非典疫苗

  C.甲肝疫苗

  D.六味地黄丸

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