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• 1391主管全国药品广告的监督管理工作的机构是（    ）

  A.国家食品药品监督管理总局

  B.中医药管理局

  C.卫生计生行政部门

  D.国务院工商行政管理部门

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• 1392药品广告批准文号的有效期为（    ）

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

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• 1393下列药品中属于能够发布广告的药品的是（    ）

  A.处方药

  B.麻醉药品

  C.戒毒治疗的药品

  D.精神药品

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• 1394处方药广告中的忠告语是（    ）

  A.科学用药

  B.请按药品说明书或在药师指导下购买和使用

  C.不得乱用药物

  D.本广告仅供医学药学专业人士阅读

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• 1395对全国提供互联网药品信息服务的网站实施监督管理的机构是（    ）

  A.中医药管理局

  B.国务院工商行政管理部门

  C.国家食品药品监督管理总局

  D.国务院卫生计生行政部门

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• 1396申请提供互联网药品信息服务时，应拥有熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员至少（    ）

  A.2名

  B.3名

  C.4名

  D.5名

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• 1397《互联网药品信息服务资格证书》有效期为（    ）

  A.3年

  B.5年

  C.7年

  D.10年

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• 1398药品信息最基本、最重要的来源是（    ）

  A.药品说明书

  B.药品标签

  C.药品相关文献

  D.权威参考书

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• 1399药品广告中就必须标明（    ）

  A.通用名称、药品生产批准文号、剂型

  B.药品商品名、药品生产批准文号、规格

  C.药品商品名、药品广告批准文号、药品生产批准文号

  D.通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号

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• 1400对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的（    ）

  A.半年内不受理该企业该品种的广告审批申请

  B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请

  C.2年内不受理该企业该品种的广告审批申请

  D.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

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