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• 941主动转运的特点是：（    ）。

  A.由载体进行，消耗能量

  B.由载体进行，不消耗能量

  C.不消耗能量，无竞争性抑制

  D.消耗能量，无选择性

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• 942关于药物体内生物转化哪点是错误的？（    ）

  A.生物转化是药物从机体消除的唯一方式

  B.药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P-450

  C.肝药酶的专一性很低

  D.有些药物可抑制肝药酶合成

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• 943关于异烟肼，下列正确的是：（    ）。

  A.可表现为快代谢型或慢代谢型

  B.导致出血

  C.有抗M胆碱作用

  D.快速耐受性

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• 944恒量恒速分次给药，基本达稳态的时间是：（    ）。

  A.1-2个t1/2

  B.2-3个t1/2

  C.3-4个t1/2

  D.4-5个t1/2

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• 945甲氧苄啶致畸胎属于：（    ）。

  A.后遗效应

  B.毒性反应

  C.停药反应

  D.变态反应

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• 946甲药与血浆蛋白的结合率为99%，乙药的血浆蛋白结合率为98%，甲药单独应用时血浆半衰期为6小时，如甲乙两药合用，则甲药的半衰期为：（    ）

  A.小于6小时

  B.大于6小时

  C.6小时

  D.8小时

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• 947竞争性拮抗药的拮抗强度用PA2表示，其定义是：（    ）。

  A.使激动剂效应减弱一半时的拮抗药摩尔浓度的负对数

  B.使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药摩尔浓度的负对数

  C.使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药摩尔浓度的负对数

  D.使激动药效应减弱至零时的拮抗药摩尔浓度的负对数

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• 948量效曲线可以为用药提供什么参考？（    ）

  A.药物的疗效大小

  B.药物的毒性性质

  C.药物的安全范围

  D.药物的给药方案

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• 949某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为：（    ）。

  A.苯巴比妥对抗双香豆素的作用

  B.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速

  C.苯巴比妥抑制凝血酶

  D.病人对双香豆素产生了耐药性

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• 950某弱酸性药pKa为4.4，在pH l.4的胃液中其解离度约为：（    ）。

  A.0.5

  B.0.1

  C.0.01

  D.0.001

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