执业药师资格执业药师资格药事管理与法规2008年药事管理与法规练习题

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• 111《医院药剂管理办法》规定调剂和制剂所需原料、辅料应符合药用标准没有药用标准的经过安全试验并经

  A.医院主管院长批准后方可使用

  B.药剂科主任批准后方可使用

  C.科室副主任药师以上人员批准后方可使用

  D.药事管理委员会审核批准后方可使用

  E.省级药品监督管理部门批准后方可使用

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• 112《医院药剂管理办法》规定根据医院规模医院药剂科（部或处）设置的科室包括

  A.中、西药调剂、制剂室

  B.中、西药库

  C.药品检验室

  D.放射性药品配制室

  E.临床药学室

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• 113《医院药剂管理办法》规定医院药剂科（部或处）的任务是

  A.审定本院用药计划制（修）订本院基本用药目录

  B.按照本院基本用药目录采购药品搞好供应

  C.准确调配处方按临床需要制备制剂及加工炮制中药材

  D.做好用药咨询结合临床搞好合理用药、新药试验和药品疗效评价工作

  E.根据临床需要研究中、西药品的新制剂、运用新技术创制新剂型

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• 114《医院药剂管理办法》规定药事管理委员会的任务是

  A.审定本院用药计划

  B.制订本院基本用药目录和处方手册

  C.按照《基本用药目录》采购药品、搞好供应

  D.根据临床需要研究中、西药品的新制剂运用新技术创制新剂型

  E.组织评价新老药物的临床疗效与不良反应

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• 115《整顿中药材专业市场的标准》中规定设立中药材专业市场应具备的条件包括

  A.有专业市场管理机构和称职的管理人员

  B.有执业药师或从业药师

  C.有严格的管理办法

  D.有与经营规模相适应的质量检测人员

  E.有与经营规模相适应的基本检测仪器、设备

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• 116《执业药师注册管理暂行办法》规定执业药师的执业范围为

  A.药品研制、药品生产、药品经营

  B.药品生产、药品经营、药品检验

  C.药品经营、药品使用、药品检验

  D.药品生产、药品经营、药品使用

  E.药品研制、药品经营、药品使用

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• 117《执业药师资格制度暂行规定》明确规定执业药师注册机构为

  A.国家人事部

  B.省及地市级药品监督管理局

  C.省、自治区、直辖市药品监督管理局

  D.国家药品监督管理局

  E.省、自治区、直辖市人事厅（局）

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• 118《中共中央、国务院关于卫生改革发展的决定》明确我国卫生事业是

  A.社会福利事业

  B.社会主义市场经济指导下的非盈利事业

  C.把社会效益放在首位的非盈利事业

  D.政府实行的一定福利政策的社会公益事业

  E.社会统筹和个人账户相结合的社会事业

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• 119《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》规定必须依法加强药品监督管理的各个环节为

  A.研制、生产、流通、价格、广告、监督

  B.研制、生产、检验、流通、价格、广告

  C.研制、生产、流通、使用、广告、监督

  D.生产、流通、价格、广告、监督、使用

  E.研制、生产、流通、价格、广告、使用

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• 120《中华人民共和国》规定广告监督管理机关是

  A.县级以上药品监督管理部门

  B.县级以上工商行政管理部门

  C.县级以上质量技术监督部门

  D.广告经营者上级主管部门

  E.广告发布者上级主管部门

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