¥5.00
推荐等级:A.有效期至2013/04/02
B.有效期至2013年04月02日
C.有效期至2013年04月
D.有效期至2013.4.2
E.有效期至2013.04
开始考试练习点击查看答案A.说明书根据不断发展的实验研究及临床研究总结,内容由生产厂家及时更新
B.说明书应包含有关药品的安全性、有效性等基本信息
C.每个药品上市销售的最小包装中应有一份说明书,供患者和医务工作者使用
D.药品说明书核准日期和修改日期应在说明书中醒目标识
E.应按照国家食品药品监督管理总局核准的内容,不得擅自增加或删改
开始考试练习点击查看答案A.药品说明书
B.药品的标签
C.药品不良反应信息
D.中药说明书
E.注射剂和非处方药说明书
开始考试练习点击查看答案A.药品说明书
B.药品的标签
C.药品不良反应信息
D.中药说明书
E.注射剂和非处方药说明书
开始考试练习点击查看答案A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
开始考试练习点击查看答案A.国家药品监督管理总局批准试生产的药品
B.取得药品广告批准文号的药品
C.已取得“制剂许可证”的医疗机构配制的制剂
D.二类精神药品
E.麻醉药品
开始考试练习点击查看答案A.商务部
B.国家食品药品监督管理总局
C.工商总局
D.国家中医药管理局
E.国家发展改革委员会
开始考试练习点击查看答案A.工商行政管理部门
B.药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民检察院
D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
E.省、自治区、直辖市人民法院
开始考试练习点击查看答案A.发货检查验收
B.进货检查验收
C.出货检查验收
D.收货检查验收
E.入库检查验收
开始考试练习点击查看答案A.饮片
B.中成药
C.药材
D.化学药
E.抗生素
开始考试练习点击查看答案长理培训客户端 资讯,试题,视频一手掌握
去 App Store 免费下载 iOS 客户端