中药学专业药事管理与法规习题9

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• 71根据《药品说明书和标签管理规定》，下列叙述错误的是（    ）

  A.药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准

  B.药品标签由国务院药品监督管理部门核准

  C.药品包装必须按照规定印有标签

  D.药品包装必须按照规定贴有标签

  E.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

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• 72根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，一般不在说明书【注意事项】项中说明的是（    ）

  A.需要慎用的情况

  B.影响药物疗效的因素

  C.禁止应用该药品的疾病情况

  D.用药过程中需观察的情况

  E.有药对于临床检验的影响

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• 73根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，定点零售药店审查和确定的原则不包括（    ）

  A.保证基本医疗保险用药的品种

  B.保证基本医疗保险用药的质量

  C.保证提供药品的合理使用

  D.引入竞争机制

  E.合理控制药品服务成本

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• 74根据《中华人民共和国广告法》，广告中可以使用（    ）

  A.中华人民共和国国徽

  B.国家机关的名义

  C.准确的统计资料、调查结果

  D.未授予专利权的专利申请

  E.“最高级”、“最佳”等用语

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• 75药学人员在工作中，正确处理行业的内、外部关系，避免利害冲突和意见分歧，体现了药学职业道德的（    ）

  A.激励作用

  B.促进作用

  C.调节作用

  D.约束作用

  E.督促作用

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• 76在药品经营过程中，最具特点的职业道德要求是（    ）

  A.指导用药，做好药学服务

  B.科学严谨，实事求是

  C.保护环境，规范包装

  D.团结协作，尊重同仁

  E.以德为先，尊重生命

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• 77药品质量特性包括（    ）

  A.安全性

  B.有效性

  C.实用性

  D.稳定性

  E.均一性

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• 78根据《野生药材资源保护管理条例》，分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材包括（    ）

  A.人参

  B.石斛

  C.甘草

  D.黄芩

  E.黄连

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• 79根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括（    ）

  A.未标明有效期或者更改有效期的药品

  B.不注明或者更改生产批号的药品

  C.擅自添加了防腐剂的药品

  D.擅自添加了辅料的药品

  E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

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• 80根据《中华人民共和国药品管理法》，下列叙述错误的有（    ）

  A.药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理部门备案

  B.中药饮片的炮制须遵循地市级药品监督管理部门制定的炮制规范

  C.药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门批准

  D.中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验

  E.生产药品必须有完整准确的生产记录

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