缺铁性贫血铁代谢的特点是

试卷相关题目

• 1男性，15岁。自幼面色苍白，体力活动降低。体检：贫血貌，脾肋下3cm。化验：RBC 3.0×1012/L，Hb 72g/L，MCV 70fl(70μm3)，MCH 25pg，MCHC 0.30(30%)。血红蛋白电泳HbF占0.12（12%）。此血液病在外周血涂片上可出现哪种异常红细胞

  A.红细胞中央苍白区扩大

  B.耙形红细胞增多

  C.有核红细胞增多

  D.嗜碱性点彩红细胞

  E.红细胞呈缙钱样排列

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• 2女性，30岁。妊娠6个月，感头晕、心慌、乏力、厌食就诊。化验：RBC 1.8×1012/L，Hb65g/L，WBC 3.5×109/L，PLT 86×109/L，MCV 140fl(140μm3)，MCH 40pg，MCHC 0.35(35%)，血涂片中可见嗜多色性及点彩红细胞。偶见豪-周小体与卡波环。此贫血患者宜选用何项实验室检查确诊之

  A.血清铁蛋白

  B.骨髓检查

  C.Coombs试验

  D.Ham试验

  E.高铁血红蛋白还原试验

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• 3男性，50岁。头晕、乏力、手脚麻木半年余，伴行走不稳。体检：中度贫血症，闭目难立征（+)。化验：RBC 2.1×1012/L，Hb 73g/L，WBC 3.4×109/L，PLT 81×109/L，胃液分析示胃酸缺乏，血清内因子抗体（+)。此贫血患者首选治疗方法是：

  A.硫酸亚铁

  B.右旋糖酐铁

  C.维生素B12

  D.叶酸加维生素B12

  E.脾切除

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• 4溶血尿毒症综合征引起的贫血多伴有

  A.胆道结石或炎症

  B.吞咽异物感

  C.肾功能不全

  D.出血性膀胱炎

  E.尿铅增高

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• 5血友病A

  A.常染色体隐性遗传

  B.常染色体显性遗传

  C.X连锁隐性遗传

  D.X连锁显性遗传

  E.常染色体不全显性遗传

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• 6G-6-PD缺乏病

  A.遗传性红细胞膜结构异常

  B.遗传性红细胞内酶缺陷

  C.获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷

  D.遗传性珠蛋白肽链量异常

  E.遗传性珠蛋白肽分子结构异常

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• 7肾性贫血

  A.贫血伴球形红细胞增多

  B.贫血伴靶形红细胞增多

  C.贫血伴红细胞碎片增多

  D.贫血伴红细胞CD55、CD59降低

  E.贫血伴血肌酐增高

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• 8女性，41岁，厌食，恶心，全身皮肤黏膜黄染2个月。无出血倾向。肝脾不大。Hb 60g/L，有少许球形红细胞。尿胆红素阴性，尿中尿胆原阳性，尿潜血阴性。血清间接胆红素45mg/dl，直接胆红素正常。肝功能试验正常

  A.酸溶血试验阳性

  B.抗人球蛋白试验阳性

  C.红细胞渗透脆性试验阳性

  D.血红蛋白电泳试验异常

  E.高铁血红蛋白还原试验异常

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• 9血管内溶血是

  A.急性溶血反应

  B.迟发性溶血反应

  C.非溶血性发热反应

  D.过敏反应

  E.输血相关性疾病

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• 10血红蛋白电泳血红蛋白M病高达

  A.血红蛋白病

  B.镰状红细胞贫血

  C.不需治疗

  D.血红蛋白M病

  E.90%

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