A.多在儿童期或青春期发病
B.主要表现为双下肢进行性肌张力增高、肌无力和剪刀步态
C.可合并小脑性共济失调、手足徐动和癫痫发作等
D.检查可见肌张力高、剪刀步态、腱反射亢进、病理征阳性
E.主要呈常染色体隐性遗传
A.小脑
B.脑干、小脑
C.大脑
D.脑桥
E.脊髓
开始考试点击查看答案A.是一组以慢性进行性共济失调为特征的遗传变性疾病
B.具有明显的遗传背景
C.主要病理改变为小脑、脊髓的损害
D.临床上常伴有小脑以外其他系统损害所致的症状和体征
E.同一家族患者不存在临床异质性
开始考试点击查看答案A.隐袭起病,逐渐进展
B.病理改变为周围神经对称性节段性脱髓鞘和(或)轴索变性,某些部位可见“洋葱头”样改变
C.CMT1型发病年龄较早,CMT2型发病年龄较晚
D.主要表现为双下肢痉挛性截瘫
E.双下肢远端肌肉萎缩,呈倒香槟酒瓶状
开始考试点击查看答案A.周围神经变性表现为大的感觉和运动纤维丢失,轴突和髓鞘均受累,远端重于近端
B.CMT1型的神经纤维呈对称性节段性脱髓鞘,部分髓鞘再生,可见“洋葱头”样改变
C.CMT2型为轴索变性,前角细胞数量减少
D.累及后根纤维时薄束变性比楔束严重,自主神经系统相对保持完整
E.肌肉呈炎性改变,炎症细胞呈灶状分布或散在分布
开始考试点击查看答案A.躯干、四肢纤维瘤
B.多发性指、趾甲纤维瘤
C.鲨鱼皮样斑
D.皮肤色素脱失斑
E.面部血管纤维瘤
开始考试点击查看答案A.hereditary spastic paraplegia
B.spinocerebellar ataxia
C.mitochondrial myopathy
D.Charcot-Marie-Tooth disease
E.Sturge-Weber syndrome
开始考试点击查看答案A.遗传性痉挛性截瘫
B.脊髓小脑性共济失调
C.线粒体肌病
D.腓骨肌萎缩症
E.遗传性远端型运动神经病
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