A.鉴定所有2018个配对的蛋白质
B.制备或购买58种差异蛋白质的抗体,逐一验证表达是否有差异
C.表达上调的更重要,收集更多的临床样品来验证这35个上调蛋白质
D.首先是生物信息学分析所有鉴定的58种差异蛋白质,缩小分析验证的范围
E.这些差异蛋白质肯定不会表现在相应患者血清中,所以血清验证没有意义
A.触发炎症反应可能有助于预防和控制AMD
B.炎症在AMD发病过程中起重要作用
C.这些变异足以提供个性化治疗AMD的方案
D.HapMap的公布使AMD的SNP鉴定变得更为复杂
E.这一CFH的SNP属结构变异
开始考试点击查看答案A.海藻糖能在高温下稳定反转录酶,以使RT反应在60℃条件下进行
B.提高RT反应温度的目的是弱化RNA二级结构,以避免RT反应还没有到达mRNA的5-端就终止
C.利用帽捕获器,可以将含全长cDNA的杂交分子从含非全长cDNA的混合分子中纯化出来
D.生物素标记只发生在帽上
E.CAGE分析mRNA的V-端,所以可以借助该技术鉴定转录起始位点,并有助于定位启动子
开始考试点击查看答案A.每个个体的不同,是由于“字典”中的“名词”不同
B.“动词”是指反式调控因子,如转录因子、激活蛋白等
C.“形容词”是指顺式调控元件,如启动子、增强子等
D.“副词”是指反式调控因子与顺式调控元件的作用方式、强度等
E.大部分基因组的序列信息在“字典”中还没有解释
开始考试点击查看答案A.最小生命基因组34Mb就够了
B.转录物比基因多,是因为非基因区也可转录
C.人类基因组的大部分不包含蛋白质编码基因,而是编码rRNA、tRNA、snRNA和miRNA等
D.人类能产生的蛋白质种类不可能比22289个基因多
E.所有22289个基因功能都已经注释
开始考试点击查看答案A.HD这个显性基因控制了亨廷顿病
B.获得基因组全序列的最大好处是不需要上述那样定位克隆,可以直接根据序列获,得疾病相关突变基因
C.以RFLP将HD基因定位在4号染色体上是以与分离的单条染色体交发现的
D.由于种属的差异,小鼠HD基因突变无法验证HD的功能
E.通过HD基因的CAG重复数的计算,预测HD的发病年龄已在临床大规模推广
开始考试点击查看答案A.iTRAQ只能相对定量,就像上述研究中通过不同实验组的比较才能获得酪氨酸磷酸化的比例
B.因为基于抗体免疫沉淀,所以不可能发现新的参与该过程的酪氨酸磷酸化蛋白质
C.对磷酸化肽段肯定能鉴定分析出来,但对去磷酸化就无能为力了
D.依据不同蛋白质磷酸化出现的先后顺序,可以建立它们之间的上下游关系,从而动态地了解EGFR信号通路的转导过程
E.生物信息学分析在整个研究过程中用不上
开始考试点击查看答案A.这335种差异表达的蛋白质肯定都是表达下调的
B.差异表达的蛋白质是由于miR-373通过mRNA降解或抑制其翻译而导致了蛋白质表达水平下调的
C.这335种差异表达的蛋白质的mRNA都应该可以用miRNA靶标预测软件miRanda和Targetscan预测出来
D.由于细胞培养过程中的稳定同位素标记技术(SILAC)本身的不足,而遗漏一些差异表达的蛋白质
E.最后仅得到5个受miR-373调控的靶标基因
开始考试点击查看答案A.开展这一实验,很可能是用无血清培养的细胞
B.开展这一实验之前,无需分析细胞分泌组中是否存在磷酸化蛋白质。
C.这些蛋白质大多数是通过经典分泌途径分泌的D之所以用TiO2,是因为其仅特异地结合磷酸化肽段。
D.之所以用TiO2,是因为其仅特异地结合磷酸化肽段。
E.与固相金属离子亲和色谱(immobilized metalaffinitychromatography,IMAC)富集磷酸化肽段相比,IMAC比TiO2具有更高的富集效果和特异性
开始考试点击查看答案A.疣中不存在该病毒的DNA
B.进一步确认该病毒的株系,可以以测序获得的21个碱基序列进行Nucleotide BLAST分析,就可能获得
C.BLAST还发现这段序列与小鼠的基因有19个碱基匹配,提示这段序列可能来源于小鼠
D.用去污剂的缓冲液均质化是为了杀灭病毒
E.测序时至少要获得16个碱基序列,21个碱基足够,不是越长越好
开始考试点击查看答案A.用于遗传作图
B.体现两个等位基因之间限制图谱的差别
C.体现同一个种的两个个体之间限制图谱的差别
D.体现两个种的两个个体之间限制图谱的差别
E.用于两个中间遗传图比较
开始考试点击查看答案长理培训客户端 资讯,试题,视频一手掌握
去 App Store 免费下载 iOS 客户端