制备单克隆抗体的技术基础是

试卷相关题目

• 1PCR技术的原理类似于细胞内DNA的复制，短时间内就可以在体外将目的基因扩增放大几百万倍。下列关于PCR技术的推测，不可能的是

  A.PCR技术在短时间内将目的基因放大几百万倍，因而对基因工程的操作有极大帮助

  B.用PCR技术扩增目的基因，需要模板、原料、酶和能量等条件

  C.用PCR技术扩增目的基因，也遵循碱基互补配对原则

  D.如果目的基因共1000个脱氧核苷酸对，其中腺嘌呤脱氧核苷酸460个，用PCR技术扩增4代，需要8640个胞嘧啶脱氧核苷酸

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• 2关于克隆羊“多利”的说法正确的是

  A.“多利”的遗传物质来自三只母绵羊

  B.“多利”的性状更像生它的绵羊

  C.“多利”培育过程与胚胎工程无关

  D.“多利”的产生属于无性生殖

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• 3以下关于PCR技术的说法不正确的是

  A.PCR是体外复制DNA的技术

  B.PCR过程需要模板、四种脱氧核苷酸、引物、Taq酶

  C.PCR过程中只需要两个引物分子

  D.PCR技术中可以根据已知的核苷酸序列合成引物

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• 4“筛选”是生物学中培育生物新类型常用的手段，下列有关技术中筛选不能成功的是

  A.在含氮培养基上筛选圆褐固氮菌

  B.在不含精氨酸的培养液中筛选能合成精氨酸的杂交细胞

  C.在小麦试验田中普遍喷洒赤霉菌筛选抗赤霉菌小麦

  D.基因工程中通过对细胞单独培养并检测目的基因产物进行筛选

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• 5克隆羊多利的培育成功，说明

  A.分化的动物细胞的全能性消失

  B.细胞分化是一种持久的变化

  C.动物体内保留少数具有分裂和分化能力的细胞

  D.分化的动物体细胞的核具有全能性

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• 6某个DNA分子的碱基总数腺嘌呤为200个，利用PCR技术循环数次后，消耗周围环境中腺嘌呤的脱氧核苷酸3000个，该DNA分子已循环了几次

  A.3次

  B.4次

  C.5次

  D.6次

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• 7下列技术（或仪器）与应用不匹配的是

  A.PCR技术——扩增DNA

  B.杂交瘤技术——制备单克隆抗体

  C.光学显微镜——观察叶绿体的基粒

  D.植物组织培养——培育转基因植物

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• 8在PCR技术中，能打开DNA双链的方法是

  A.TaqDNA聚合酶

  B.RNA聚合酶

  C.解旋酶

  D.90 ℃～95 ℃的高温

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• 9用 15N标记含有1000个碱基的DNA分子，其中有胞嘧啶60个，该DNA分子在 14N的培养基中循环了4次。其结果不可能的是

  A.含有15N的DNA分子占1/8

  B.含有14N的DNA分子占7/8

  C.复制过程中需腺嘌呤脱氧核苷酸6600个

  D.复制结果共产生16个DNA分子

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• 10通过显微技术破坏玉米根尖分生区细胞中的高尔基体。培养几天后，再观察该根尖细胞，预测会有什么样的结果

  A.细胞停止分裂

  B.产生多核细胞

  C.正常分裂

  D.不能形成纺锤体

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