试卷相关题目
- 1关于PCR技术的说法不正确的是
A.PCR是体外复制DNA的技术
B.PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列
C.PCR过程中只需要两种引物分子
D.PCR依据的是DNA双链复制原理
开始考试点击查看答案 - 2在PCR实验操作中，下列说法不正确的是
A.在微量离心管中添加各种试剂时，只需要一个枪头
B.离心管的盖子一定要盖严，防止液体外溢
C.用手轻弹离心管壁的目的是使反应液充分混合
D.离心的目的是使反应液集中在离心管底部，提高反应效果
开始考试点击查看答案 - 3多聚酶链式反应（PCR）是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述三十多次循环：95℃下使模板DNA变性．解链→55℃下复性（引物与DNA模板链结合）→72℃下引物链延伸（形成新的脱氧核苷酸链）。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是：
A.变性过程中破坏了DNA分子内碱基对间的氢键，也可利用解旋酶实现
B.复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成
C.延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸
D.PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
开始考试点击查看答案 - 4在基因工程中，把选出的目的基因(共1000个脱氧核苷酸对，其中腺嘌呤脱氧核苷酸460个)放入DNA扩增仪中扩增4代，那么，在扩增仪中放入胞嘧啶脱氧核苷酸的个数至少是
A.640
B.8100
C.600
D.8640
开始考试点击查看答案 - 5多聚酶链式反应（PCR）是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述三十多次循环：95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性（引物与DNA模板链结合）→72℃下引物链延伸（形成新的脱氧核苷酸链）。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是：
A.变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，也可利用解旋酶实现
B.复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成
C.延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸
D.PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
开始考试点击查看答案 - 6下列关于DNA聚合酶催化合成DNA子链的说法中，正确的是
A.以DNA为模板，使DNA子链从5′端延伸到3′端的一种酶
B.TaqDNA聚合酶必须在每次高温变性处理后再添加
C.TaqDNA聚合酶能特异性地复制整个DNA的全部序列
D.TaqDNA聚合酶是从深海生态系统中发现的
开始考试点击查看答案 - 7聚合酶链式反应(PCR技术)是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法，由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个周期，循环进行，使目的DNA得以迅速扩增，其简要过程如下图所示。下列关于PCR技术叙述不正确的是
A.PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术
B.反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板
C.PCR技术中以核糖核苷酸为原料，以指数方式扩增
D.应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变
开始考试点击查看答案 - 8下列关于PCR引物的说法，不正确的是
A.引物是PCR过程中与模板DNA部分序列互补，并能引导模板DNA的互补链合成的(脱氧)核苷酸序列
B.引物常根据需要扩增的目标DNA的碱基序列用化学合成的方法获得
C.DNA聚合酶只能使DNA链从引物的3′端开始向引物的5′端延伸
D.引物的3′端必须具有游离的―OH基团
开始考试点击查看答案 - 9在PCR扩增DNA的实验中，根据设计，一分子DNA经30次循环后，应得到230个DNA分子，但结果只有210个DNA分子。出现该现象的原因可能是①循环次数不够 ②TaqDNA聚合酶活力不够或其活性受到抑制 ③引物不能与模板链结合 ④系统设计欠妥
A.①②③
B.②③④
C.①③④
D.①②③④
开始考试点击查看答案 - 10PCR技术扩增DNA，需要的条件是①目的基因 ②引物 ③四种脱氧核苷酸 ④DNA聚合酶 ⑤mRNA ⑥核糖体
A.①②③④
B.②③④⑤
C.①③④⑤
D.①②③⑥
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