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- 1(附加题)聚合酶链式反应(PCR技术)是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法，由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个周期，循环进行，使目的DNA得以迅速扩增，其简要过程如图所示。下列关于PCR技术叙述不正确的是
A.PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术
B.反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板
C.PCR技术中以核糖核苷酸为原料，以指数方式扩增
D.应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变
开始考试点击查看答案 - 2(附加题)下列关于PCR技术的叙述，正确的是
A.PCR技术建立在对扩增的目的基因序列完全已知的基础上
B.该技术需要解旋酶和热稳定的DNA聚合酶
C.该技术需要一对特异性的引物，要求一对引物的序列是互补的
D.该技术应用体内DNA双链复制原理，也需要模板、原料、能量、酶等条件
开始考试点击查看答案 - 3(附加题)下列关于PCR技术的叙述，错误的是
A.PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术
B.由PCR的反应过程可看出磷酸二酯键比氢键对高温的稳定性强
C.利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列
D.PCR扩增要消耗四种核糖核苷酸和两种引物
开始考试点击查看答案 - 4在PCR扩增前，需要将下列哪些物质加入微量离心管中？①模板DNA②模板RNA③DNA解旋酶④耐高温的DNA聚合酶⑤引物⑥PCR缓冲液⑦脱氧核苷酸贮备液⑧核苷酸贮备液
A.①④⑤⑥⑦
B.①③④⑤⑥⑧
C.②③④⑤⑥⑦
D.①④⑥⑦⑧
开始考试点击查看答案 - 5PCR仪实质上是一台自动调控温度的仪器，它调控不同温度的目的是①95℃，使DNA分子变性，失去生物活性 ②95℃，使DNA分子变性，解开螺旋 ③55℃，使DNA分子开始复制、延伸 ④55℃，使DNA分子恢复双螺旋结构，恢复活性 ⑤72℃，使DNA分子开始复制、延伸 ⑥72℃，使DNA分子恢复双螺旋结构，恢复活性
A.①③⑤
B.②③⑤
C.②④⑤
D.②④⑥
开始考试点击查看答案 - 6在利用PCR技术扩增目的基因的过程中，不需要的条件是
A.引物
B.模板DNA
C.核糖核苷酸
D.热稳定DNA聚合酶
开始考试点击查看答案 - 7在多聚酶链式反应扩增DNA片段中，DNA合成方向是
A.从子链的3′端向5′端延伸
B.从引物的5′端开始延伸
C.从子链的5′端向3′端延伸
D.以上皆可
开始考试点击查看答案 - 8PCR操作中，从第二轮循环开始扩增的DNA片段
A.固定长度
B.一端固定
C.都不固定
D.不能确定
开始考试点击查看答案 - 9PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的技术，下列有关PCR过程的叙述，不正确的
A.变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键
B.复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成
C.延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸
D.PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
开始考试点击查看答案 - 10(附加题)下图是PCR技术一轮循环中的某一过程，下列叙述错误的是
A.图中表示的是一轮循环中的延伸过程
B.PCR技术所用到的引物都是一小段含有30～50个核苷酸的DNA
C.从图中分析可知脱氧核苷酸是从引物的3′端连上的
D.分析PCR一轮循环可知磷酸二酯键比氢键的热稳定性强
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