A.a表示)和乙病(等位基因用
B.b表示)的遗传家谱图,3号和8号的家庭中无乙病史。下列叙述与该家系遗传特性不相符合的项是 A.甲病是常染色体显性遗传病,乙病是伴χ隐性遗传病 B.如果只考虑甲病的遗传,12号是杂合体的几率为1/2
C.正常情况下5号个体的儿子可能患乙病,但不能肯定是否患甲病
D.如果都与无病史的男子结婚生育,11号无需进行产前诊断
A.Ⅰ1个体的基因型是:AaXBXb或AaXBXB
B.Ⅰ2个体的基因型是:AaXBY或AAXBY
C.Ⅰ1、Ⅰ2的子女中同时患两种病的概率是1/4
D.Ⅰ1、Ⅰ2的子女中同时患两种病的概率是1/16
开始考试点击查看答案A.可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁
B.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁
C.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病的携带者
D.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的概率是25%
开始考试点击查看答案A.a表示) A.由1、2和4个体可推知此病为显性遗传病
B.由1、2、4、5个体可推知致病基因是显性基因
C.2、5个体的基因型分别是AA.Aa
D.若7、8婚配,其后代表现正常的概率为1/3
开始考试点击查看答案A.由1号、2号、4号和5号,可推知该病为显性遗传病
B.由5号、6号与9号,可推知该致病基因在常染色体上
C.由图可推知2号为显性纯合子、5号为杂合子
D.7号和8号婚配,其后代患病概率为1/3
开始考试点击查看答案A.②①③④
B.②①④③
C.③①④②
D.③②①④
开始考试点击查看答案A.该遗传病是X染色体隐性遗传病
B.若3、4号为同卵双生,则二者性状完全相同
C.若3、4号为异卵双生,则二者都为显性纯合子的概率为1/9
D.1、2号再生一个患病女孩的概率为1/4
开始考试点击查看答案A.该病的遗传方式是常染色体显性或X染色体显性
B.系谱中Ⅰ2、Ⅱ5、Ⅲ10都是杂合子
C.若Ⅲ11也是女孩,则其患病的概率为1/2
D.Ⅲ9的致病基因是由Ⅰ1通过Ⅱ5传递的
开始考试点击查看答案A.5/9
B.1/9
C.4/9
D.5/16
开始考试点击查看答案A.①②③
B.②③⑥
C.①⑤⑥
D.②③④
开始考试点击查看答案A.该遗传病为常染色体隐性遗传病
B.亲代1号和2号的后代发生了性状分离
C.若4号和5号为异卵双胞胎,则二者基因型相同的概率为5/9
D.若4号和5号为同卵双胞胎,则二者性状差异一定来自于基因突变
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