下图是某种遗传病的系谱图（该病由一对等位基因控制），其最可能的遗传方式是

试卷相关题目

• 1某家庭中有白化病和红绿色盲的致病基因，下图是基因型为AaX BX b个体产生的一个卵细胞。下列有关叙述不正确的是

  A.在产生该卵细胞的过程中发生了基因重组和染色体变异

  B.产生该卵细胞的异常过程是减数第二次分裂

  C.该卵细胞中含有一对同源染色体

  D.若该卵细胞与表现正常男子产生的精子受精，后代患两种病的概率为0

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• 2如图甲中4号为X病患者，对1、2、3、4进行关于X病的基因检测，将各自含有X病基因或正常基因的相关DNA片段（数字代表长度）用层析法分离，结果如图乙a、b、c、d所示。下列有关分析判断正确的是

  A.长度为9.7单位的DNA片段含有X病基因

  B.系谱图中3号个体的基因型与1、2的基因型相同的概率为2/3

  C.乙图中的个体d是系谱图中的4号

  D.3与一个X病基因携带者结婚，生一个X病孩子的概率为1/6

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• 321三体综合征可以用下列哪一种染色体组型表示

  A.（ABCD…）（ABCD…）（ABCD…）

  B.（ABCD…）（ABCD…）（A）

  C.（ABCD…）（ABCD…）（AB）

  D.（ABCD…）（ABCD…）（AA）

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• 4下图为人类X染色体上的某遗传病系谱图。若第Ⅱ-2个体与一正常男性结婚，下列有关叙述正确的是

  A.Ⅱ-2的后代中男孩得病的概率是1/4

  B.Ⅱ-2的后代中女孩都正常

  C.Ⅱ-2的后代中男孩都会携带此致病基因

  D.图中女性皆会携带该致病基因

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• 5下图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是

  A.Ⅱ－3与正常男性婚配，后代都不患病

  B.Ⅱ－3与正常男性婚配，生出患病男孩的概率是1/8

  C.Ⅱ－4与正常女性婚配，后代都不患病

  D.Ⅱ－4与正常女性婚配，生出患病男孩的概率是1/8

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• 6人类多指基因（T）是正常指基因（t）的显性，白化病基因（a）是正常（A）的隐性，都在常染色体上，而且都独立遗传.一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们生一个白化病但手指正常的孩子，则再生一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是

  A.1/2、1/8

  B.3/4、1/4

  C.1/4、1/4

  D.1/4、1/8

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• 7一对表现正常的夫妇第一胎生了一个白化病的儿子，那么第二胎和第三胎都是白化病的几率是

  A.1/4

  B.1/8

  C.1/16

  D.1/9

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• 8在调查人群中的遗传病时，有许多注意事项，下列说法错误的是

  A.调查的人群要随机抽样

  B.调查的人群基数要大，基数不能太小

  C.要调查群体发病率较低的单基因遗传病

  D.要调查患者至少三代内的所有家庭成员

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• 9下图为某家族的遗传系谱图。则1号传给6号的染色体条数是

  A.46

  B.23

  C.0—46

  D.0—23

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• 10下列属于可用光学显微镜检测出的遗传病是                       ①先天性愚型;②白化病③镰刀型细贫血症;④呆小症

  A.①②

  B.①③

  C.②④

  D.③④

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