A.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病
B.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病
C.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为46条
D.单基因病是指受一个基因控制的疾病
A.基因治疗就是把缺陷基因诱变成正常基因
B.禁止近亲结婚能减少显性遗传病的发病率
C.基因诊断的基本原理是DNA分子杂交
D.猫叫综合征是一种由染色体数目变异引起的遗传病
开始考试点击查看答案A.②④
B.③④
C.②③
D.②③④
开始考试点击查看答案A.甲病不可能是X隐性遗传病
B.乙病是X显性遗传病
C.患乙病的男性多于女性
D.1号和2号所生的孩子可能患甲病
开始考试点击查看答案A.Ⅲ1与正常男性结婚,生下一个患该病男孩的概率是1/3
B.若Ⅲ2与Ⅲ4结婚,后代患该遗传病的概率将大大增加
C.从优生的角度出发,建议Ⅲ5在怀孕期间进行胎儿的基因诊断
D.Ⅲ5一定不是纯合子
开始考试点击查看答案A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.X染色体显性遗传
D.X染色体隐性遗传
开始考试点击查看答案A.Ⅱ— 4、Ⅱ— 5、Ⅲ一7
B.Ⅱ—5、Ⅲ—7、Ⅲ—8
C.Ⅱ—4、Ⅱ—5、Ⅲ—8
D.Ⅱ—4、Ⅲ—7、Ⅲ—8
开始考试点击查看答案A.21三体综合征
B.呆小症
C.白化病
D.侏儒症
开始考试点击查看答案A.甲病是常染色体上的显性遗传病
B.若Ⅲ-4与另一正常女子结婚,则其子女患甲病的概率为2/3
C.假设Ⅱ-1与Ⅱ-6不携带乙病基因,则Ⅲ-2的基因型为AaXbY,他与Ⅲ-3婚配,生出患病孩子的概率是5/8
D.依据C项中的假设,若Ⅲ-1与Ⅲ-4婚配,生出正常孩子的概率是1/24
开始考试点击查看答案A.该病属于隐性遗传病,但致病基因不一定在常染色体上
B.若I2携带致病基因,则I1、I2再生一患病男孩的概率为1/8
C.II3是携带致病基因的概率为1/2
D.若I2不携带致病基因,则I1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因
开始考试点击查看答案A.只有一项
B.有两项
C.有三项
D.三项以上
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