A.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁
B.肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、乙
C.家系甲中,这对夫妇再生一男孩患病的几率为1/4
D.家系丙中,女儿一定是杂合子
A.激素
B.酶
C.维生素
D.碳水化合物
开始考试点击查看答案A.①②③④
B.①④②③
C.②③④①
D.④②③①
开始考试点击查看答案A.只有一项
B.有两项
C.有三项
D.三项以上
开始考试点击查看答案A.该病属于隐性遗传病,但致病基因不一定在常染色体上
B.若I2携带致病基因,则I1、I2再生一患病男孩的概率为1/8
C.II3是携带致病基因的概率为1/2
D.若I2不携带致病基因,则I1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因
开始考试点击查看答案A.甲病是常染色体上的显性遗传病
B.若Ⅲ-4与另一正常女子结婚,则其子女患甲病的概率为2/3
C.假设Ⅱ-1与Ⅱ-6不携带乙病基因,则Ⅲ-2的基因型为AaXbY,他与Ⅲ-3婚配,生出患病孩子的概率是5/8
D.依据C项中的假设,若Ⅲ-1与Ⅲ-4婚配,生出正常孩子的概率是1/24
开始考试点击查看答案A.该病为常染色体显性遗传病
B.II-6一定是该病致病基因的携带者
C.II-3和II-4所生孩子,男孩女孩发病概率不同
D.III-8为致病基因携带者
开始考试点击查看答案A.1/16
B.1/48
C.1/50
D.上述选项都不正确
开始考试点击查看答案A.1
B.4
C.1和3
D.1和4
开始考试点击查看答案A.1/4
B.1/3
C.1/8
D.1/6
开始考试点击查看答案A.双亲一方的遗传因子为AA,那么子女均患多指
B.双亲一方只要含有A,其后代都有可能出现多指
C.双亲均为Aa,那么子女就患多指
D.双亲均为Aa,那么子女患多指的可能性为3/4
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