A.Ⅰ-3的基因型一定为AABb
B.Ⅱ-2的基因型一定为aaBB
C.Ⅲ-1的基因型可能为AaBb或AABb
D.Ⅲ-2与基因型为AaBb的女性婚配,子代患病的概率为3/16
A.①②③
B.④⑤⑥
C.④②⑤
D.④⑤②
开始考试点击查看答案A.该遗传病为隐性性状
B.致病基因位于X染色体上
C.Ⅱ3一定是携带者
D.Ⅱ3和Ⅱ4的基因型相同
开始考试点击查看答案A.该病是由隐性基因控制,由于8、9号均为正常,故4号基因型一定是AA
B.11号带有致病基因的几率是3/5
C.7号与8号再生一个患病男孩的几率是1/6
D.12号带有致病基因的几率是2/3
开始考试点击查看答案A.产前诊断
B.接种疫菌
C.增加营养
D.积极锻炼
开始考试点击查看答案A.常染色体上的显性基因
B.常染色体上的隐性基因
C.X染色体上的显性基因
D.X染色体上的隐性基
开始考试点击查看答案A.遗传病都是由致病基因引起的
B.调查人群中的遗传病时,最好选择发病率较高的单基因遗传病
C.单基因遗传病是由一个致病基因控制的
D.通过调查患病家族,可统计出某种遗传病在人群中的发病率
开始考试点击查看答案A.近亲结婚必然使后代患遗传病
B.近亲结婚使后代患有遗传病的机会增加
C.近亲结婚违反社会的伦理道德
D.人类遗传病都是由隐性基因控制的
开始考试点击查看答案A.①②⑤
B.③④⑤
C.①②③
D.①②③④
开始考试点击查看答案A.通常要进行分组协作和结果汇总统计
B.调查内容既可以是多基因遗传病也可以是单基因遗传病
C.各小组结果汇总后计算出所调查的遗传病的发病率
D.对结果应进行分析和讨论,如显隐性的推断、预防、原因等
开始考试点击查看答案A.①②
B.③④
C.①③
D.②④
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