下列关于“生物的变异和人类遗传病与优生”的叙述中，正确的有 ①基因突变都会遗传给后代  ②染色体变异产生的后代都是不育的  ③单倍体均是由未受精的卵细胞发育而来的   ④先天性疾病都是遗传病  ⑤基因突变是单基因遗传病的根本原因

试卷相关题目

• 1下列先天性疾病中通过染色体组型检查，无法诊断的是（   ）

  A.性腺发育不良症

  B.镰刀型细胞贫血症

  C.猫叫综合症

  D.21三体综合症

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• 2一对正常夫妇，结婚后生了一个色盲且白化的孩子，若这对夫妇再生一个儿子，为色觉正常但患白化病的概率

  A.1/8

  B.1/16

  C.1/32

  D.1/64

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• 3一个女性色盲基因携带者与正常男子结婚，其子女患病情况可能是

  A.女孩色盲

  B.子女均色盲

  C.子女均正常

  D.男孩可能色盲

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• 4在胎儿出生前，通过光学显微镜观察取样细胞就能检测出来的遗传病是

  A.21三体综合征

  B.苯丙酮尿症

  C.白化病

  D.红绿色盲光学显微镜观察

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• 5已知21四体的胚胎不能成活。现有一对夫妇均为21三体综合征患者，假设他们在产生配子时，第21号的三条染色体一条移向细胞的一极,两条移向另一极。这对夫妇婚后生了一个男孩，这个男孩是正常孩子的概率是

  A.1/2

  B.1/3

  C.2/3

  D.1/4

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• 6某中学在高考体检时，发现一男生是红绿色盲，医生在询问家庭情况时获知：该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲一切正常，医生在未对该生作任何检查的情况下，就在它记录单上记录了该生患血友病、高考受限。这是因为（）

  A.父亲一定是血友病基因携带者

  B.血友病是常染色体上的隐性基因控制

  C.血友病为x染色体上显性基因控制

  D.血友病为x染色体上隐性基因控制

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• 7红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为M，男性抗维生素D佝偻病发病率为N，则该市妇女患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的概率分别

  A.大于M、大于N

  B.大于M、小于N

  C.小于M、小于N

  D.小于M、大于N

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• 8下列各项中，不属于遗传病的是

  A.DNA分子中一个碱基对改变而导致的镰刀型细胞贫血症

  B.第21号染色体多了一条而导致的21三体综合征

  C.人的第五号染色体部分缺失而导致的猫叫综合征

  D.长期过度摄入大量食物而导致的肥胖症

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• 9一对色觉正常的夫妇所生的子女中，不可能出现的是

  A.子女全部正常

  B.子女中一半正常，一半色盲

  C.女孩正常，男孩半数正常，半数色盲

  D.女孩正常，但其中有半数色盲携带者

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• 10白化病是一种家族遗传性疾病，由隐性遗传因子控制。某男患白化病，他的父、母和妹妹均正常。如果他的妹妹与一个白化病患者结婚，则生出白化病孩子的几率

  A.1／4

  B.1／3

  C.1／2

  D.2／3

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