欧洲某医院在一次为该国王室成员体检时发现，一个家庭父亲正常，母亲患色盲，生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子，则该儿子多出的X染色体来自

试卷相关题目

• 1血友病为伴X性染色体上的隐性遗传病。该病的致病基因在亲代与后代之间的传递过程中，不可能的是

  A.父亲→儿子

  B.父亲→女儿

  C.母亲→儿子

  D.母亲→女儿

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• 2唇裂和性腺发育不良症分别属于

  A.单基因显性遗传病和单基因隐性遗传病

  B.多基因遗传病和性染色体遗传病

  C.常染色体遗传病和性染色体遗传病

  D.多基因遗传病和单基因显性遗传病

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• 3一对表现型正常的夫妇，生了一个患遗传病的女孩，这对夫妇再生一个正常男孩的概率是

  A.1／4

  B.1／8

  C.3／4

  D.3／8

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• 4下列人类生殖细胞中，能产生“21三体综合征”男孩的组合是 ①23A+X ②22A+X ③21A+Y ④22A+Y

  A.①和③

  B.②和③

  C.①和④

  D.②和④

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• 5青少年型糖尿病是严重威胁青少年健康的一种遗传病。为研究其发病率和遗传方式，应采取的正确方法是 ①在患者家系中调查并计算发病率 ②在患者家系中调查研究遗传方式 ③在人群中随机抽样调查并计算发病率 ④在人群中随机抽样调查研究遗传方式

  A.①④

  B.②③

  C.①②

  D.③④

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• 6下列疾病分别属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的依次是： ①21体综合征 ②原发性高血压 ③糖尿病 ④苯丙酮尿症 ⑤软骨发育不全 ⑥并指 ⑦抗VD佝偻病 ⑧性腺发育不良 ⑨先天聋哑

  A.⑥⑨、③、②④⑦、①⑤⑧

  B.③⑤⑨、④⑥⑦、②、①⑧

  C.⑤⑥⑦、④⑨、②③、①⑧

  D.③④⑥、⑤⑦⑨、②、①⑧

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• 7下列说法正确的是（）

  A.先天性疾病一定是遗传病

  B.多基因遗传病在生长过程中一定会表现

  C.隐性单基因遗传病明显的家族传递现象

  D.染色体异常遗传病往往具有并发症，可通过核型分析诊断

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• 8正常女人与患抗维生素D佝偻病的男人结婚，所生男孩均正常，女孩都是患者。女儿同正常男人结婚，所生子女中男女各有一半为患者。由此可推测人类抗维生素D佝偻病遗传方式是

  A.常染色体上的显性基因控制的遗传病

  B.常染色体上的隐性基因控制的遗传病

  C.X染色体上的显性基因控制的遗传病

  D.X染色体上的隐性基因控制的遗传病

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• 9在下列哪两种生殖细胞结合会产生先天性愚型的男性患儿 ①23A+X ②22A+X ③21A+Y ④22A+Y

  A.①和③

  B.②和③

  C.①和④

  D.②和④

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• 10某男是白化病基因携带者，其细胞可能不含有该致病基因是

  A.神经细胞

  B.精原细胞

  C.淋巴细胞

  D.精子

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