下图是一个某遗传病的系谱图。3号和4号为异卵双胞胎。就遗传病的相对基因而言，他们基因型相同的概率是

试卷相关题目

• 1下列有关遗传病的叙述中，正确的是

  A.仅基因异常而引起的疾病

  B.仅染色体异常而引起的疾病

  C.基因或染色体异常而引起的疾病

  D.先天性疾病就是遗传病

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• 2下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤，正确的顺序是①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现 ②汇总结果，统计分析 ③设计记录表格及调查要点 ④分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据

  A.①③②④

  B.③①④②

  C.①③④②

  D.①④③②

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• 3下列不属于遗传病的是                        

  A.红绿色盲

  B.21三体综合征

  C.夜盲征

  D.抗维生素D佝偻病

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• 4人类先天性聋哑病(d)和血友病(Xh)都是隐性遗传病。基因型DdXHXh和ddXhY的两人婚配，他们子女中表现正常的占

  B.25%

  C.50%

  D.75%

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• 5下面是对苯丙酮尿症的一些表述，其中不正确的是

  A.男性的发病率高于女性

  B.致病基因位于常染色体上

  C.患者缺少一种酶

  D.患者体内积累了过多的苯丙酮酸

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• 6先天性聋哑是常染色体上基因控制的遗传病，一对表现正常的夫妇生了一个先天聋哑的男孩，若这对夫妇再生一个表现正常的女孩，其可能性是：

  A.3/4

  B.1/4

  C.3/8

  D.1/8

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• 7下图4个家系中，黑色表示遗传病患者，白色表示正常者，下列叙述正确的是

  A.可能是白化病遗传的家系有甲、乙、丙

  B.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁

  C.家系乙中患病男孩的父亲一定携带该病致病基因

  D.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的概率是25%

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• 8下列有关遗传病的说法，正确的是

  A.一对夫妇，生育了一个“新生儿无脑”患者，则下一个孩子患此病的概率为1/4

  B.“猫叫综合症”是常染色体数目缺失一条所致网

  C.“先天愚型”患者是体内第21号常染色体缺失一条所致

  D.性腺发育不良是由于患者体内缺少一条X染色体所致

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• 9人类多指基因(T)对正常指基因(t)为显性；白化基因(a)对正常(A)为隐性，这两对基因都是独立遗传。一个家庭中，父亲是多指，母亲正常， 他们有一个白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是

  A.1/2、1/8

  B.3/4、1/4

  C.1/4、1/4

  D.1/4、1/8

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• 10下图是白化病遗传系谱图，根据图示推测，Ⅲ2为纯合子的概率是

  A.1/4

  B.1/3

  C.1/2

  D.2/3

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