已知人红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常耳袭患者，Ⅱ5为听觉正常色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是

试卷相关题目

• 1下列有关人类遗传病的说法正确的是

  A.单基因遗传病是受1个基因控制的遗传病

  B.镰刀型细胞贫血症的人与正常人相比，其基因中有1个碱基发生了改变

  C.猫叫综合征的人与正常人相比，第5号染色体发生部分缺失

  D.21三体综合征的人与正常人相比，多了1对21号染色体

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• 2下图所示，为某家庭白化病和血友病的遗传系谱图，有关叙述正确的是

  A.就白化病来看，Ⅱ1与Ⅱ3的基因型完全相同的几率是1/3

  B.Ⅱ1、Ⅱ2产生的生殖细胞含有完全相同的遗传物质

  C.Ⅱ1、Ⅱ2所生的子女中，两病兼发几率为1/8

  D.Ⅱ2的体细胞中含血友病基因的几率为1/2

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• 3下图是白化病遗传系谱图，根据图示推测，Ⅲ2为纯合子的概率是

  A.1/4

  B.1/3

  C.1/2

  D.2/3

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• 4人类多指基因(T)对正常指基因(t)为显性；白化基因(a)对正常(A)为隐性，这两对基因都是独立遗传。一个家庭中，父亲是多指，母亲正常， 他们有一个白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是

  A.1/2、1/8

  B.3/4、1/4

  C.1/4、1/4

  D.1/4、1/8

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• 5下列有关遗传病的说法，正确的是

  A.一对夫妇，生育了一个“新生儿无脑”患者，则下一个孩子患此病的概率为1/4

  B.“猫叫综合症”是常染色体数目缺失一条所致网

  C.“先天愚型”患者是体内第21号常染色体缺失一条所致

  D.性腺发育不良是由于患者体内缺少一条X染色体所致

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• 6下图为某遗传病的系谱图，有关判断正确的是

  A.该遗传方式不可能表示伴性遗传

  B.致病基因一定位于X染色体上

  C.Ⅱ3和Ⅱ4的基因型相同

  D.Ⅱ3和Ⅱ4的基因型不同

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• 7下列有关人类遗传病的说法不正确的是

  A.单基因遗传病是受1个基因控制的遗传病

  B.镰刀型细胞贫血症的人与正常人相比，其基因中有1个碱基对发生了改变

  C.猫叫综合征的人与正常人相比，第5号染色体发生部分缺失

  D.21三体综合征的人与正常人相比，多了1条21号染色体

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• 8人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是

  A.1/4

  B.3/4

  C.1/8

  D.3/8

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• 9一对正常夫妇，双方都有耳垂（控制耳垂的基因位于常染色体上），结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一儿子，为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大

  A.9/64

  B.3/16

  C.3/32

  D.3/64

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• 10肤色正常的夫妇生了一个白化病的孩子，这对夫妇再生白化病孩子的可能性是

  A.10%

  B.25%

  C.50%

  D.75%

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