试卷相关题目
- 1视神经萎缩症是受显性遗传因子控制的一种常染色体显性遗传病。若一对夫妇均为杂合子，生正常男孩几率是
A.25％
B.12.5％
C.32.5％
D.75％
开始考试点击查看答案 - 2下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤①确定要凋查的遗传病，掌握其症状及表现 ②汇总结果，统计分析 ③设计记录表格及调查要点 ④分多个小组调查，获得足够大的群体调查数 其正确的顺序是
A.①③②④
B.③①④②
C.①③④②
D.①④③②
开始考试点击查看答案 - 3某男孩患有21三体综合征，其原因是与卵细胞融合的精子中对号染色体是一对，请分拆下列与精子形成相关的原因是
A.初级精母细胞中21号同源染色体没有分离
B.次级精母细胞中21号染色体着丝点不分裂
C.次级精母细胞中21号同源染色体没有联会
D.精原细胞中21号染色体没有复制
开始考试点击查看答案 - 4遗传病，该病受一对等位基因(
A.a)控制，下图是某家族的遗传系谱图，据图分析，最准确的叙述是
A.该致病基因是隐性基因B.Ⅲ9是杂合子的概率是1/2
C.若Ⅲ9与一男性患者结婚，其后代的所有可能的基因型是AA.Aa
D.若Ⅲ9与一正常男性结婚，所生女儿是患病的可能性是2/3
开始考试点击查看答案 - 5原发性低血压是一种人类遗传病，为研究其发病率与遗传方式，正确的方法是①在人群中随机抽样调查并计算发病率 ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式 ③在患者家系中调查并计算发病率 ④在患者家系中调查研究遗传方式
A.①②
B.②③
C.③④
D.①④
开始考试点击查看答案 - 6图甲中4号个体为M 病患者，对1、2、3、4号个体进行关于M病的基因检测，将各自含有M病基因或正常基因的相关DNA片段(数字代表长度)用层析法分离，结果如图乙。下列有关分析正确的是
A.长度为9.7单位的DNA片段含有M病基因
B.系谱图中3号个体的基因型与1、2号个体的基因型相同的概率为2/3
C.图乙中d是纯合子
D.3号个体与一个M病基因的携带者结婚，生一个患M病男孩的概率为1/6
开始考试点击查看答案 - 7已知人红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常耳袭患者，Ⅱ5为听觉正常色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是
A.0、1/4、0
B.0、1/4、1/4
C.0、1/8、0
D.1/2、1/4、1/8
开始考试点击查看答案 - 8甲乙二人均长期在核电站工作，经体检发现甲患一种显性基因控制的遗传病，乙患有一种由隐性基因控制的遗传病，甲、乙二人的近亲中均未发现该种遗传病。甲、乙二人均向法院提出诉讼，因核泄漏导致基因突变成遗传病，要求给予赔偿。他们胜诉的可能性是
A.均胜诉
B.均不能胜诉
C.甲一定胜诉，乙不一定胜诉
D.甲不能胜诉，乙能胜诉
开始考试点击查看答案 - 9有一种严重的椎骨病是由一隐性基因引起的，一对正常夫妇生了一个有病的女儿和一个正常的儿子，则该儿子携带致病基因的可能性是[ ]
A.1/4
B.1/2
C.2/3
D.1/3
开始考试点击查看答案 - 10先天性聋哑是由常染色体隐性遗传基因控制的遗传病，双亲表现型正常，生了一个患该病的孩子，患该病的可能性
A.100%
B.75%
C.50%
D.25%
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