下图表示不同遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。有关说法错误的是

试卷相关题目

• 1人类21三体综合症的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。若女患者与正常人结婚后可以生育，其女女患该病的概率为

  B.1/4

  C.1/2

  D.1

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• 2下图为某家系患一种遗传病的遗传图谱，Ⅱ7不带该致病基因，据图分析正确的是

  A.该病为伴Y染色体遗传病，因为患者均为男性

  B.该家系中的致病基因源自Ⅰ1的基因突变

  C.若Ⅱ6与Ⅱ7再生一个女儿，患此病的概率为0

  D.若Ⅲ1与正确男性婚配，所生子女的患病概率为0

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• 3如下图所示为四个遗传系谱图，则下列有关叙述正确的是

  A.肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁

  B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因的携带者

  C.四图都可能表示白化病遗传的家系

  D.家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率为3/4

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• 4已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋有色盲的可能性分别是

  A.0、1/2、0

  B.0、1/4、0

  C.0、1/8、0

  D.1/2、1/4、1/8

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• 5下列有关遗传病的叙述中，正确的是

  A.仅基因异常而引起的疾病

  B.仅染色体异常而引起的疾病

  C.基因或染色体异常而引起的疾病

  D.先天性疾病就是遗传病

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• 6下图为一个人类白化病遗传的家族系谱图。6号和7号为同卵双生，即由一个受精卵发育而成的两个个体；8号和9号为异卵双生，即由两个受精卵分别发育成的两个个体。如果6号和9号个体结婚，则他们生育有病孩子的概率为

  A.1/2

  B.1/4

  C.1/6

  D.1/8

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• 7在欧洲人群中，每2500人中就有一人患囊性纤维性变性，这是一种常染色体上的隐性遗病。一对健康的夫妇有一个患此病的孩子。以后该妇女又与一健康的男子再婚，问这对再婚夫妇生一个孩子，孩子患病的几率是

  A.1/25

  B.1/5

  C.1/100

  D.1/625

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• 8下列系谱图中，6号无患病基因，7号和8号婚后生一个同时患两种病男孩的概率是

  A.1/48

  B.1/24

  C.1/16

  D.无法确定

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• 9下列系谱图中，6号无患病基因，7号和8号婚后生一两病兼发男孩的概率是

  A.1/48

  B.1/24

  C.1/16

  D.1/96

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• 10分析下列遗传系谱，苯丙酮尿症、尿黑酸尿病、血友病的基因分别用p、a、h表示。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。下列说法正确的是

  A.个体Ⅱ3体内的致病基因就是尿黑酸尿基因

  B.Ⅰ3个体涉及上述三种性状的基因型是PpAaXHXh

  C.Ⅱ3如怀孕生育一个女孩或男孩，健康的几率分别是1、3/4

  D.若Ⅱ1和Ⅱ4结婚，则子女正常的几率是1/2

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