试卷相关题目
- 1人类的多指(A)对正常指(a)为显性，属于常染色体遗传病。在一个多指患者(Aa)的下列各细胞中，不含或可能不含显性基因A的是①神经细胞 ②成熟的红细胞 ③初级性母细胞 ④次级性母细胞 ⑤肌肉细胞 ⑥成熟的性细胞
A.①②⑥
B.④⑤⑥
C.①③⑤
D.②④⑥
开始考试点击查看答案 - 2如图为某家族遗传病系谱图，下列分析不正确的是
A.由Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ4、Ⅱ5无法确定此病的显隐性
B.由Ⅱ5、Ⅱ6和Ⅲ9可推知该病为常染色体显性遗传病
C.Ⅲ7、Ⅲ8不宜婚配，否则后代患病几率为1/3
D.据图可知Ⅱ5为杂合子，Ⅲ7为纯合子
开始考试点击查看答案 - 3下图所示为四个遗传系谱图，下列有关的叙述中正确的是
A.甲和乙的遗传方式完全一样
B.家系丁中这对夫妇若再生一个女儿是正常的几率为1/8
C.家系乙中若父亲携带致病基因则该遗传病由常染色体隐性基因控制
D.家系丙中的父亲不可能携带致病基因
开始考试点击查看答案 - 4对某先天性无汗症患者的家族进行遗传学调查后，得到了整个家族的遗传系谱图(见下图)。据此做出的判断正确的是
A.此家族中最初的致病基因来自Ⅰ-2的基因突变
B.对这一家族的调查可知该病在人群中的发病率
C.此病最可能是由X染色体上的隐性基因控制的
D.Ⅲ-1、Ⅲ-2生育一个表现型正常男孩的概率是1/3
开始考试点击查看答案 - 5在下列生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿(A表示常染体)①23A+X ②22A+X ③21A+Y ④22A+Y
A.①和③
B.②和③
C.①和④
D.②和④
开始考试点击查看答案 - 6下图表示不同遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。有关说法正确的是
A.单基因遗传病的发病风险在各年龄段相近
B.各类遗传病在胎儿期的致死率相近
C.调查人群中遗传病的发病率，常选取多基因遗传病进行调查
D.在调查人群中遗传病发病率时，须保证随机取样而且调查的群体足够大
开始考试点击查看答案 - 7某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图)，其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是
A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传
B.Ⅱ-3的致病基因均来自于Ⅰ-2
C.Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ-8基因型有四种可能
D.若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12
开始考试点击查看答案 - 8对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此进行推断，最符合遗传基本规律的一项是(注：每类家庭人数150～200人，表中“+”为发现该病症表现者，“-”为正常表现者)
A.第Ⅰ类调查结果说明，此病一定属于伴X染色体显性遗传病
B.第Ⅱ类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病
C.第Ⅲ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病
D.第Ⅳ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病
开始考试点击查看答案 - 9下列哪项的比例不符合1：3
A.酵母菌分别在厌氧呼吸和需氧呼吸情况下消耗等量C6H12O6释放出的CO2体积比
B.AaBb与AaBB(两对等位基因位于同一对同源染色体)杂交后的表现型之比
C.一个初级卵母细胞减数分裂后形成的卵细胞与极体数之比
D.白化病患者的正常双亲，再生下的正常孩子中，纯合体与杂合体之比
开始考试点击查看答案 - 10抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是
A.男患者与女患者结婚，其女儿正常
B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常
C.女患者与正常男子结婚，儿子正常女儿患病
D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
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