A.此病体现了基因突变的不定向性
B.一对皆患该病的夫妻不可能生下正常的孩子
C.一对表现型正常的夫妻不可能生下患病的孩子
D.可采用基因诊断的方法对胎儿进行产前诊断
A.Y染色体
B.常染色体显性
C.伴X显性
D.伴X隐性
开始考试点击查看答案B.1/2
C.1/4
D.1/8
开始考试点击查看答案A.a表示相关基因)患者家庭的调查情况,据图分析不正确的是A.Ⅰ1的基因型为AaDd,Ⅰ2的基因型为AaDD
B.Ⅱ9的基因型为aaDD
C.Ⅱ7和Ⅱ8的孩子患白化病的概率为1/6
D.Ⅱ7与Ⅱ8生一个同时患这两种病的孩子的几率是1/18
开始考试点击查看答案A.该病属于隐性遗传病,但致病基因不一定在常染色体上,Ⅱ3是携带者的概率为1/2
B.该致病基因一定不在细胞质中
C.若Ⅰ2携带致病基因,则Ⅰ1与Ⅰ2再生一患病男孩的概率为1/8
D.若Ⅱ3不携带致病基因,则Ⅰ1的一个初级卵母细胞中可能含2个致病基因
开始考试点击查看答案A.遗传方式:伴X染色体隐性遗传病 遗传特点:患者男性多于女性,常表现交叉遗传
B.遗传方式:伴X染色体显性遗传病 遗传特点:患者女性多于男性,代代相传
C.遗传方式:伴Y染色体遗传病 遗传特点:男女发病率相当,有明显的显隐性
D.遗传方式:常染色体遗传病 遗传特点:男女发病率相当,有明显的显隐性
开始考试点击查看答案A.母亲肯定是纯合子,子女是杂合子
B.这种遗传病女性发病率高于男性
C.该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传
D.子女中的致病基因不可能来自父亲
开始考试点击查看答案A.致病基因是隐性基因
B.如果夫妇双方都是携带者,他们生出白化病患儿的概率是1/4
C.如果夫妇一方是白化病患者,他们所生表现正常的子女一定是携带者
D.白化病患者与表现正常的人结婚,所生子女表现正常的概率是1
开始考试点击查看答案A.细胞质遗传
B.Y染色体遗传
C.X染色体隐性遗传
D.常染色体隐性遗传
开始考试点击查看答案A.由单个基因控制
B.由一对等位基因控制
C.由多对基因控制
D.由一对性染色体上的基因控制
开始考试点击查看答案高中数学代数与函数一数系的扩充与复数的引入36
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