下图为一项重要生物技术的关键步骤，字母X-最需题库

试卷相关题目

1采用基因工程的方法培育抗虫棉，下列导入目的基因的方法正确的是①将毒素蛋白注射到棉受精卵中 ②将编码毒素蛋白的DNA序列，注射到棉受精卵中 ③将编码毒素蛋白的DNA序列，与质粒重组，导入细菌，用该细菌感染棉的体细胞，再进行组织培养 ④将编码毒素蛋白的DNA序列，与细菌质粒重组，注射到棉的子房并进入受精卵
A.①②
B.②③
C.③④
D.①④
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2用基因工程技术可使大肠杆菌合成人的蛋白质。下列叙述不正确的是
A.常用相同的限制性内切酶处理的基因和质粒
B.DNA连接酶和RNA聚合酶是构建重组质粒必需的工具酶
C.可用含抗生素的培养基检测大肠杆菌中是否导入了重组质粒
D.导入大肠杆菌的目的基因不一定能成功表达
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3有关基因工程的叙述中，不正确的是
A.基因治疗是对有缺陷的基因进行替换，其原理是基因突变
B.用苯丙氨酸羟化酶基因探针可以诊断苯丙酮尿症
C.目的基因与运载体在体外结合形成重组DNA分子，需要用到两种工具酶
D.蛋白质中氨基酸序列可为合成目的基因提供资料，人工合成目的基因不用限制酶
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4下图是将人的生长激素基因导入细菌D细胞内，产生“工程菌”的示意图。所用的载体为质粒A。若已知细菌D细胞内不含质粒A，也不含质粒A上的基因，质粒A导入细菌后，其上的基因能得到表达。能表明目的基因已与载体结合，并被导入受体细胞的结果是
A.在含氨苄青霉素的培养基和含四环素的培养基上均能生长繁殖的细胞
B.在含氨苄青霉素的培养基和含四环素的培养基都不能生长繁殖的细菌
C.在含氨苄青霉素的培养基上能生长繁殖，但在含四环素的培养基不能生长繁殖的细菌
D.在含氨苄青霉素的培养基上不能生长繁殖，但在含四环素的培养基能生长繁殖的细菌
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5已知正常的β珠蛋白基因(以βA表示)经MstⅡ限制酶切割后可得到长度为1.15kb和0.2kb的两个片段(其中0.2kb的片段通常无法检测到)，异常的β-珠蛋白基因(以βS表示)由于突变恰好在MstⅡ限制酶切割点上，因而失去了该酶切位点，此时经MstⅡ限制酶处理后只能形成一个1.35kb的DNA片段(如图甲)。现用MstⅡ限制酶对编号为1，2，3的三份样品进行处理，并进行DNA电泳(分子长度越长，在电场中运动越快)，结果如图乙，则1，2，3号样品的基因型分别是
A.βSβS、βAβS、βAβA
B.βAβA、βAβS、βSβS
C.βAβS、βSβS、βAβA
D.βAβS、βAβA、βSβS
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6下列关于基因工程的说法中，正确的是
A.基因工程的设计和施工都是在细胞水平上进行的
B.目前基因工程所有的目的基因都是从供体细胞中直接分离得到的
C.只要检测出受体细胞中含有目的基因，那么目的基因一定能成功进行表达
D.基因工程能使科学家打破物种界限，定向改造生物性状
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7下图表示利用基因工程培育抗虫棉过程的示意图[已知甲硫氨酸(AUG)、精氨酸(GGA)、丝氨酸(UCU)、酪氨酸(UAC)、精氨酸(AGA)、丙氨酸(GCU)]，正确的组合是①[①]操作要用限制性内切酶分别切割运载体和目的基因②形成的重组DNA分子有标记基因，可特异性地表达某一性状③[②]操作中大肠杆菌是理想的受体细胞④由于发生性状分离，抗虫棉植株后代种子可能不具有抗虫特性⑤根据密码子表可知图中合成的前三个氨基酸为甲硫氨酸、丙氨酸、丝氨酸
A.①②③④⑤
B.②③④⑤
C.①②④⑤
D.①②③④
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8现有一长度为1000碱基对(bp)的DNA分子，用限制性核酸内切酶EcoRⅠ酶切后得到的DNA分子仍是l000bp，用KpnⅠ单独酶切得到400bp和600bp两种长度的DNA分子，用EcoRⅠ、KpnⅠ同时酶切后得到200bp和600bp两种长度的DNA分子。该DNA分子的酶切图谱正确的是
A.
B.
C.
D.
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9下列有关基因工程的叙述中，正确的是
A.限制性核酸内切酶只在获得目的基因时使用
B.重组质粒的形成是在细胞内完成的
C.目的基因必须整合到受体细胞的DNA中才能复制
D.通过基因工程育种可以定向地改变生物的性状
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10目的基因导入受体细胞后，是否可以稳定维持和表达其遗传特性，只有通过鉴定和检测才能知道。下列属于目的基因检测和鉴定关键步骤的是检测：
A.受体细胞是否有目的基因
B.受体细胞是否有致病基因
C.目的基因是否转录mRNA
D.目的基因是否翻译蛋白质
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