一环状DNA分子，设其长度为1。限制性内切酶A在其上的切点位于0.0处-最需题库

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1下图四种质粒含有E1和E2两种限制酶的识别位点，Apr表示抗青霉素的抗性基因，Tcr表示抗四环素的抗性基因。若将下图所示X－1、X－2、X－3、X－4四种质粒导入大肠杆菌，然后分别涂布在含有青霉素或四环素的两种培养基上。在这两种培养上均能生长的大肠杆菌细胞类型是
A.含X－1的细胞
B.含X－2的细胞
C.含X－3的细胞
D.含X－4的细胞
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2下图表示一项重要的生物技术，对图中物质a、b、c、d的描述，正确的是
A.a通常存在于细菌体内，目前尚未发现真核生物体内有类似的结构
B.b识别特定的核苷酸序列，并将A与T之间的氢键切开
C.c连接双链间的A和T，使黏性末端处碱基互补配对
D.若要获得e，则一般需要用限制性核酸内切酶和DNA连接酶处理
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3质粒是基因工程中最常用的载体，它存在于许多细菌体内。质粒上有标记基因如图所示，通过标记基因可以推知外源基因(目的基因)是否转移成功。外源基因插入的位置不同，细菌在培养基上的生长情况也不同，下表是外源基因插入位置(插入点有a、b、c)，请根据表中提供的细菌生长情况，推测①②③三种重组后细菌的外源基因插入点，正确的一组是
A.①是c；②是b；③是a
B.①是a和b；②是a；③是b
C.①是a和b；C参是b；③是a
D.①是c；②是a；③是b
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4下图是某质粒的示意图，其中ori为复制必需的序列，amp为氨苄青霉素抗性基因，tet为四环素抗性基因，箭头表示酶切后目的基因插入位点。下列有关叙述正确的是[ ]
A.基因amp和tet是一对等位基因，常作为基因工程中的标记基因
B.将重组质粒1、2、4导入大肠杆菌，大肠杆菌都能在含氨苄青霉素培养基上生长
C.若要确定目的基因是否表达，应首选重组质粒2导入受体细胞
D.将重组质粒4导入大肠杆菌，该菌不能在含四环素的培养基上生长
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5限制性内切酶的作用实际上就是把DNA上某些化学键打断，一种能对GAATTC专一识别的限制酶，打断的化学键是：
A.G与A之间的键
B.G与C之间的键
C.A与T之间的键
D.磷酸与脱氧核糖之间的键
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6基因工程操作中将目的基因导入受体细胞内，并在受体细胞内维持稳定和表达的过程称为转化。下列关于转化的叙述不正确的是
A.被转化的细胞吸收外源DNA是转化的实质
B.常用CaCl2处理植物细胞使其处于感受态
C.动物细胞相对于植物细胞吸收DNA的障碍要小
D.显微注射技术一般用于动物细胞的转化
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7以下说法正确的是
A.目的基因是指重组DNA质粒
B.DNA连接酶能将两条DNA的黏性末端上的碱基连接起来
C.重组DNA所用的工具是限制酶、连接酶和运载体
D.只要受体细胞中含有目的基因，目的基因一定能够表达
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8下图是生产转基因抗虫棉技术的流程图。已知卡那霉素抗性基因(kanR)常作为标记基因，只有含卡那霉素抗性基因的细胞才能在卡那霉素培养基上生长。下列叙述正确的是
A.为了防止黏性末端任意连接，可将抗虫基因和质粒均用两种限制酶进行处理
B.为检测抗虫基因是否成功表达，将“离体棉花叶片组织”放在含卡那霉素的培养基上培养
C.卡那霉素抗性基因(kanR)中不可能存在限制酶的酶切位点
D.生产抗虫棉的整个过程中只需要基因工程操作即可
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9天然的玫瑰没有蓝色花，这是由于缺少控制蓝色色素合成的基因B，而开蓝色花的矮牵牛中存在序列已知的基因B。现用基因工程技术培育蓝玫瑰，下列操作正确的是
A.提取矮牵牛蓝色花的mRNA，经逆转录获得互补的DNA，再扩增基因B
B.利用限制性核酸内切酶从开蓝色花矮牵牛的基因文库中获取基因B
C.利用DNA聚合酶将基因B与质粒连接后导入玫瑰细胞
D.将基因B直接导入大肠杆菌，然后感染并转入玫瑰细胞
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10在已知某小片段基因碱基序列的情况下，获得该基因的最佳方法是
A.用mRNA为模板反转录合成DNA
B.用4种脱氧核苷酸为原料人工合成
C.用PCR技术制备
D.有蛋白质的氨基酸序列推测mRNA
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