试卷相关题目
- 1对一对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎)甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析。假定DNA序列不发生任何变异，则结果应当是
A.甲的两条彼此相同，乙的两条彼此相同的概率都为1
B.甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1
C.甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1
D.甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1
开始考试点击查看答案 - 2血友病属于隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是
A.儿子、女儿全部正常
B.儿子患病，女儿正常
C.儿子正常，女儿患病
D.儿子女儿中都有可能出现患者
开始考试点击查看答案 - 3下列关于性染色体的叙述，正确的是
A.性染色体上的基因都可以控制性别
B.性别受性染色体控制而与基因无关
C.女儿的性染色体必有一条来自父亲
D.性染色体只存在与生殖细胞中
开始考试点击查看答案 - 4由受精卵发育而来的雌蜂(蜂王)是二倍体(2n=32)，由未受精的卵细胞发育而来的雄蜂是单倍体(n=16)。下列相关叙述正确的是
A.蜜蜂属于XY型性别决定的生物
B.雄蜂是单倍体，因此高度不育
C.由于基因重组，一只雄蜂可以产生多种配子
D.雄蜂体细胞有丝分裂后期含有2个染色体组
开始考试点击查看答案 - 5狗色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。下图为某一品种狗的系谱图，“■”代表狗色盲性状。根据下图判断，下列叙述不可能的
A.此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体隐性遗传
B.此系谱的狗色盲性遗传符合伴X染色体显性遗传
C.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传
D.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体显性遗传
开始考试点击查看答案 - 6色盲基因与它的等位基因(正常基因)只位于X染色体上；色盲基因是隐性基因。下列几组婚配方式中，只要知道子代的性别，就可知道子代的表现型和基因型的是 ①女性正常×男性色盲 ②女性携带者×男性正常 ③女性色盲×男性正常 ④女性携带者×男性色盲
A.①③
B.②④
C.①②③
D.①②③④
开始考试点击查看答案 - 7XY型性别决定方式的生物，群体中的雌雄比例接近1：1，其根本原因是
A.雌配子：雄配子=1：1
B.含X的配子：含Y的配子=1：1
C.含X的卵细胞：含Y的卵细胞=1：1
D.含X的精子：含Y的精子=1：1
开始考试点击查看答案 - 8某女色盲，其祖母
A.必然携带色盲基因
B.必为色盲
C.纯合正常
D.与此女无关
开始考试点击查看答案 - 9下列有关性别决定的叙述，正确的是
A.XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小
B.同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍
C.含X染色体的配子都是雌配子，含Y染色体的配子都是雄配子
D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
开始考试点击查看答案 - 10下图甲表示人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，图中数字分别代表三种酶。图乙表示两个家族遗传系谱，Ⅱ1因缺乏图甲中的酶①而患有苯丙酮尿症，Ⅱ3因缺乏图甲中的酶②而患有尿黑酸尿症，Ⅱ4不幸患血友病。已知两个家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因，则Ⅱ3生育的女孩不患病的几率是
A.1/8
B.3/8
C.1/2
D.1
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