一对表现正常的夫妇生了一个色盲孩子，在丈夫的一个初级精母细胞中，色盲基因的数目和分布情况最可能是

试卷相关题目

• 1下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号个体的致病基因来自   

  A.1号

  B.2号

  C.3号

  D.4号

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• 2如图甲、乙两个色盲遗传的家系，两个家系中的Ⅲ7个体的色盲基因分别来自Ⅰ代中的

  A.甲的Ⅰ2和乙的Ⅰ1

  B.甲的Ⅰ4和乙的Ⅰ3

  C.甲的Ⅰ2和乙的Ⅰ2

  D.甲的Ⅰ3和乙的Ⅰ4

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• 3下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自[     ]

  A.1

  B.2

  C.3

  D.4

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• 4一对夫妻色觉正常，他们的父母也均正常，但妻子的弟弟患色盲，则这对夫妻生一个色盲儿子的几率是[     ]

  A.1/4

  B.0C.1/2D.1/8

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• 5人类红绿色盲的基因位于X染色体上、秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，图中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是

  A.非秃顶色盲儿子的概率为1/4

  B.非秃顶色盲女儿的概率为1/8

  C.秃顶色盲儿子的概率为1/8C.秃顶色盲女儿的概率为0

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• 6下列关于色盲遗传的叙述中，正确的是

  A.女儿表现正常，父亲一定正常

  B.女儿色盲,父亲不一定色盲

  C.男性正常，女儿有可能色盲

  D.儿子色盲，母亲不一定色盲

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• 7某女孩是色盲，那么下列哪一项一定成立？

  A.父母都是色盲

  B.母亲是色盲

  C.父母都正常

  D.父亲是色盲

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• 8一对正常夫妇生了一个性染色体为XXY的色盲儿子。产生这个儿子的原因是：[     ]

  A.父亲减数第一次分裂XY染色体没有正常分离

  B.母亲减数第一次分裂XX染色体没有正常分离

  C.母亲减数第二次分裂XX染色体没有正常分离

  D.母亲减数第一次分裂或减数第二次分裂XX染色体没有正常分离

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• 9下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于

  A.I-1

  B.I-2

  C.I-3

  D.I-4

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• 10人的红绿色盲(b)属于伴性遗传，而先天性聋哑(a)属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩。推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其机率分别是

  A.AAXBY，1/16，AaXBY，1/8

  B.AAXBY，3/16

  C.AAXBY，9/16

  D.AAXBY，3/16，AaXBY，3/8

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