A.甲病为常染色体显性遗传,乙病为伴X染色体隐性遗传
B.I—1和I—2再生一个孩子,患有甲病的概率为3/4
C.II—4与一正常男性结婚,生一个男孩,患有乙病的概率为l/8
D.II—5与一正常男性结婚,生一个两病兼患女孩的概率为0
A.图中共有五种核苷酸
B.该过程表示的是转录过程
C.该过程发生在核糖体中
D.该过程需要DNA聚合酶
开始考试点击查看答案A.该过程的模板是核糖核苷酸,原料是20种游离的氨基酸
B.一个密码子只决定一种氨基酸,一种氨基酸只由一种tRNA转运
C.若P肽段功能缺失,可继续合成新生肽链但无法将蛋白质分泌到细胞外
D.多个核糖体结合的①是相同的,但最终合成的肽链②③④⑤在结构上各不相同
开始考试点击查看答案A.该病为X染色体显性遗传病
B.III-2为患病男孩的概率是1/3
C.II-3携带致病基因的概率是1/2
D.III-1为该遗传病的携带者
开始考试点击查看答案A.该病为常染色体隐性遗传病
B.1号和2号均带有致病基因
C.3号带有致病基因的几率为2/3
D.4号与正常男子婚配,后代一定患病
开始考试点击查看答案A.A与T
B.T与A
C.G与C
D.T与G
开始考试点击查看答案A.DNA 的分子结构发生了改变
B.DNA 分子所携带的遗传信息可能发生改变
C.DNA 分子上一定有某个基因的结构发生了改变
D.该DNA 分子上控制合成的蛋白质的分子结构可能发生改变
开始考试点击查看答案A.1.43
B.0.7
C.0.5
D.0.3
开始考试点击查看答案A.5/9
B.1/9
C.4/9
D.5/16
开始考试点击查看答案A.①可能是X染色体隐性遗传
B.②可能是X染色体隐性遗传
C.③可能是X染色体显性遗传
D.④可能是常染色体隐性遗传
开始考试点击查看答案A.基因1和基因2可出现在人体内的同一个细胞中
B.图中①过程需RNA聚合酶的催化,②过程需tRNA的催化
C.④⑤过程形成的结果存在差异的根本原因是血红蛋白结构的不同
D.过程①②③体现基因通过控制酶的合成来控制人体的全部性状
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