如果在国际的科学大会或座谈会上需要通过展示窗或直接向出席者分-最需题库

试卷相关题目

1会员公司与医疗卫生专业人士的互动应专注于：
A.保持关系
B.销售药品
C.满足个人需要
D.有利于患者并改善药品的使用
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2最新版“药品行业推广行为准则”的更新时间为：
A.2008 年
B.2009 年
C.2010 年
D.2011 年
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3RDPAC 第一版“药品行业推广行为准则”的发布时间为：
A.1995 年
B.1999 年
C.2002 年
D.2006 年
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4对于药品相关的网站，下列描述哪项是不正确的：
A.制药公司的名称以及网页推广所针对的受众应一目了然
B.内容应适于其针对的受众阅读
C.其制作（内容、链接等）对其所针对的受众而言应适当、醒目
D.对于某个国家的药品特殊信息不需要遵守当地的法律法规
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5关于印刷的推广资料，下列描述哪项是不正确的：
A.如果重印的医学科学文献来源于医学杂志，则不需要遵守版权法
B.如果将科学或医学文章的翻印本连同其他由制药公司制作的文件一道发送到医疗卫生专业人士手中，则这些翻印本即转变成为药品推广材料
C.当推广材料中提及或者包含了科学或医学的文章或研究报告时，或后者与推广材料一道被发送给相对人时，推广人应对这些文章或研究报告的出处作清楚说明
D.对任何选自于某论文或研究报告、并被包含在药品推广材料中，或与推广材料一起被发送给相对人的非文字信息（包括图表、示图、照片或者表格等）的翻印，推广人均须清楚地注明出处，且翻译应忠实于原文
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6如果在国际的科学大会或座谈会上需要通过展示窗或直接向出席者分发的方式传送某个尚未在会议地所在国注册或者虽注册但内容和条件与其他国家有所不同的药品的推广信息，那么关于该推广行为须满足的条件，下列哪项描述是不正确的：
A.会议本身应当是真正意义上的国际科学会议，其中大多数讲演者和出席者都应来自会议所在国/地区以外的其他国家
B.某药品没有在会议举办国注册，该药品的推广材料（不包括推广辅助用品）应该附一份适当的声明，表明该产品在国际上已注册
C.如某药品虽然在会议所在国/ 地区获得上市许可，但其推广材料中含有经会议地所在国/地区以外的其他国家获得批准的新的处方信息（适应症、警告等），则推广材料应同时声明该药品的注册内容和条件在各国之间有所不同
D.推广材料中应明示药品已获注册的国家、及药品尚未在该当地获得注册的事实
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7关于风俗礼品的描述，下列哪项是不正确的：
A.“非贵重礼品”可解释为每人每个节日不超过200 元人民币的礼品
B.礼品必须与医疗工作有关
C.元旦、春节、五一劳动节、国庆和中秋节可以送符合节日风俗的礼品
D.不能频繁给予礼品
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8医药代表是：
A.一个制药公司药品销售员
B.代表制药公司与医院就价格和其它业务进行谈判的人员
C.制药公司做海外药品注册临床试验的代表
D.一个给医疗卫生专业人士传递最新药品信息的专业人员，特别是发生不良事件时，向其所属公司的有关部门报告
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9下列描述，哪项是不正确的：
A.各会员应确保其医药代表以负责任和符合道德规范的方式履行职责
B.各会员虽然确保其医药代表达到最低标准，但不鼓励他们达到最高标准或其它专业发展，因为这样将占用他们太多的工作时间
C.各会员应确保其医药代表在遵守中国法律法规的前提下，在每次拜访医疗卫生专业人士时应向拜访对象提供其所代表的药品的有关信息，并向其公司反馈其所收集到的任何有关公司的药品使用方面的信息，尤其是副作用报告
D.各会员应确保其医药代表对医疗卫生专业人士、药剂师、医院、以及其他医疗卫生机构的拜访频率、拜访时间、停留时间，以及拜访的方式等均符合中国法律法规及经卫生主管部门认可的程序等
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10下列描述，哪项是不正确的：
A.各会员均应设立一个技术或医学服务部门，以对公司的药品信息管理负责
B.各会员不应对违反准则的医药代表进行正确引导，并认为这是RDPAC 的责任
C.各会员对医药代表的薪金制度的规定不应构成对医生正确开立处方的妨碍
D.各会员均应将准则在医药代表中推广
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