下列描述，哪项是不正确的：-最需题库

试卷相关题目

1下列描述，哪项是不正确的：
A.各会员应确保其医药代表以负责任和符合道德规范的方式履行职责
B.各会员虽然确保其医药代表达到最低标准，但不鼓励他们达到最高标准或其它专业发展，因为这样将占用他们太多的工作时间
C.各会员应确保其医药代表在遵守中国法律法规的前提下，在每次拜访医疗卫生专业人士时应向拜访对象提供其所代表的药品的有关信息，并向其公司反馈其所收集到的任何有关公司的药品使用方面的信息，尤其是副作用报告
D.各会员应确保其医药代表对医疗卫生专业人士、药剂师、医院、以及其他医疗卫生机构的拜访频率、拜访时间、停留时间，以及拜访的方式等均符合中国法律法规及经卫生主管部门认可的程序等
开始考试点击查看答案
2医药代表是：
A.一个制药公司药品销售员
B.代表制药公司与医院就价格和其它业务进行谈判的人员
C.制药公司做海外药品注册临床试验的代表
D.一个给医疗卫生专业人士传递最新药品信息的专业人员，特别是发生不良事件时，向其所属公司的有关部门报告
开始考试点击查看答案
3关于风俗礼品的描述，下列哪项是不正确的：
A.“非贵重礼品”可解释为每人每个节日不超过200 元人民币的礼品
B.礼品必须与医疗工作有关
C.元旦、春节、五一劳动节、国庆和中秋节可以送符合节日风俗的礼品
D.不能频繁给予礼品
开始考试点击查看答案
4如果在国际的科学大会或座谈会上需要通过展示窗或直接向出席者分发的方式传送某个尚未在会议地所在国注册或者虽注册但内容和条件与其他国家有所不同的药品的推广信息，那么关于该推广行为须满足的条件，下列哪项描述是不正确的：
A.会议本身应当是真正意义上的国际科学会议，其中大多数讲演者和出席者都应来自会议所在国/地区以外的其他国家
B.某药品没有在会议举办国注册，该药品的推广材料（不包括推广辅助用品）应该附一份适当的声明，表明该产品在国际上已注册
C.如某药品虽然在会议所在国/ 地区获得上市许可，但其推广材料中含有经会议地所在国/地区以外的其他国家获得批准的新的处方信息（适应症、警告等），则推广材料应同时声明该药品的注册内容和条件在各国之间有所不同
D.推广材料中应明示药品已获注册的国家、及药品尚未在该当地获得注册的事实
开始考试点击查看答案
5如果在国际的科学大会或座谈会上需要通过展示窗或直接向出席者分发的方式传送某个尚未在会议地所在国注册或者虽注册但内容和条件与其他国家有所不同的药品的推广信息，那么关于该推广行为须满足的条件，下列哪项描述是不正确的：
A.会议必须是真正国际性的科学会议，并且至少有一个参会者是来自举办会议国家以外的
B.尚未在会议所在国/ 地区注册的药品的推广材料（不包括推广辅助用品）中应包含该药品已在哪些国家获得注册的适当说明，同时声明该药品尚未在该当地获得注册
C.如某药品虽然在会议所在国/ 地区获得上市许可，但其推广材料中含有经会议地所在国/地区以外的其他国家获得批准的新的处方信息（适应症、警告等），则推广材料应同时声明该药品的注册内容和条件在各国之间有所不同
D.推广材料中应明示药品已获注册的国家、及药品尚未在该当地获得注册的事实
开始考试点击查看答案
6RDPAC 第二版“药品行业推广行为准则”的发布时间为：
A.1995 年
B.1999 年
C.2002 年
D.2006 年
开始考试点击查看答案
7"准则"是下列哪项的简称：
A.一个药品列入医院用药目录的名词
B.一个药品列入医院用药目录的编号
C.医生开处方的一个缩写
D.管理医药代表和会员公司推广行为的一系列原则和规定
开始考试点击查看答案
8关于国际制药企业协会联合会（IFPMA）的准则的描述，下列哪项是不正确的：
A.作为在全世界范围内各协会的基本准则，比如RDPAC 的准则
B.作为最低准则，其它协会包括RDPAC 必须遵守（RDPAC 准则至少比IFPMA 的要严格）
C.作为最高标准，其它协会包括RDPAC 必须遵守（RDPAC 准则不能超过IFPMA 的准则）
D.于1981 年出第一版，2006 年更新并于2007 年1 月1 日实行
开始考试点击查看答案
9关于"准则"，下列描述哪项是不正确的：
A.相似的规则在本区域（韩国、台湾、香港、泰国）的其它协会实施
B.协会，如RDPAC，也鼓励非会员公司实施相同的准则
C.该准则是其它专业准则（比如卫生管理部门或医院给医生的行为指南）的补充
D.遵守准则不强调自律
开始考试点击查看答案
10医药代表在日常工作中遇到问题，当不能确定与“准则”的规定或与所属公司内部标准工作规程是否冲突时，应该：
A.只是猜测，因为经验可以判断什么是对与错
B.询问医生
C.考虑几个星期，因为通常正确的答案会出现
D.立即问你的上级
开始考试点击查看答案