A.只是猜测,因为经验可以判断什么是对与错
B.询问医生
C.考虑几个星期,因为通常正确的答案会出现
D.立即问你的上级
A.相似的规则在本区域(韩国、台湾、香港、泰国)的其它协会实施
B.协会,如RDPAC,也鼓励非会员公司实施相同的准则
C.该准则是其它专业准则(比如卫生管理部门或医院给医生的行为指南)的补充
D.遵守准则不强调自律
开始考试点击查看答案A.作为在全世界范围内各协会的基本准则,比如RDPAC 的准则
B.作为最低准则,其它协会包括RDPAC 必须遵守(RDPAC 准则至少比IFPMA 的要严格)
C.作为最高标准,其它协会包括RDPAC 必须遵守(RDPAC 准则不能超过IFPMA 的准则)
D.于1981 年出第一版,2006 年更新并于2007 年1 月1 日实行
开始考试点击查看答案A.一个药品列入医院用药目录的名词
B.一个药品列入医院用药目录的编号
C.医生开处方的一个缩写
D.管理医药代表和会员公司推广行为的一系列原则和规定
开始考试点击查看答案A.1995 年
B.1999 年
C.2002 年
D.2006 年
开始考试点击查看答案A.各会员均应设立一个技术或医学服务部门,以对公司的药品信息管理负责
B.各会员不应对违反准则的医药代表进行正确引导,并认为这是RDPAC 的责任
C.各会员对医药代表的薪金制度的规定不应构成对医生正确开立处方的妨碍
D.各会员均应将准则在医药代表中推广
开始考试点击查看答案A.医药代表是最常见的获得医药信息的途径
B.刊登在医药杂志上的文章、广告和其它文字资料也是重要的信息来源
C.学术会议是重要的信息来源
D.医药代表的推广活动并不重要,因为医疗卫生专业人士有足够的时间通过自学了解新药或药物的新用途
开始考试点击查看答案A.建立行业的形象
B.帮助确保医药代表与医疗卫生专业人士之间的专业化沟通
C.创造一个公平竞争的环境
D.鼓励医药代表成为医疗卫生专业人士
开始考试点击查看答案A.“临床研究”均须以科学和教育为目的,而不得作为一种隐藏或掩饰的药品推广活动
B.临床研究需要以样本量来计算统计学的把握度时,应以实现临床研究的目标为宗旨对样本量做适度的规划,使其不过度超出恰当的统计学把握度、且系基于主要终点指标计算出的样本量
C.会员公司为此类临床研究而支付给医疗卫生专业人士的报酬应当是合理的,且应与医疗卫生专业人士付出的劳务成正比
D.会员公司在任何推广活动中可组织“幸运抽奖”类的活动,或在第三方组织的抽奖活动中为奖品支付费用
开始考试点击查看答案护理类执业护士专业实务2013年全国护士执业资格考试专业实务
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