国家食品药品监督管理总局设有（    ）

试卷相关题目

• 1负责国家药品标准的制定和修改的机构是（    ）

  A.药典委员会

  B.国家食品药品监督管理总局

  C.省级食品药品监督管理局

  D.卫计委

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• 2世界卫生组织的成立日期是（    ）

  A.1945年10月12日

  B.1948年8月6日

  C.1948年9月3日

  D.1950年7月6日

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• 3负责监督管理药品价格的国家机构是（    ）

  A.国家食品药品监督管理总局

  B.卫生计生行政部门

  C.发改委

  D.工商行政管理部门

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• 4国家食品药品监督管理总局的英文缩写为（    ）

  A.SFDA

  B.FDA

  C.CFDA

  D.FBI

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• 5关于非处方药，下列说法正确的是（    ）

  A.非处方药的包装上必须印有食品药品监管总局规定的非处方药专用标识

  B.非处方药专用标识的图案为椭圆形背景下3个英文字母“ATC”

  C.非处方药说明书中应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药药味以及所用的全部辅料名称

  D.甲类非处方药为绿底白字的图案，乙类非处方药为红底白字图案。

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• 62013年4月10日，国务院印发《关于地方改革完善食品药品监督管理体制的指导意见》，地方食品药品监管体制改革的核心是（    ）

  A.整合监管职能和机构

  B.保障人民群众食品药品安全

  C.转变政府职能

  D.优化资源配置

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• 7药品检验机构为同级药品监督管理机构的直属事业单位，国家食品药品监督管理总局设置的药品检验机构为（    ）

  A.药品检验所

  B.国家药典委员会

  C.食品药品审核查验中心

  D.中国食品药品检定研究院

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• 8WHO要求各国采取行动，选择、供应和合理使用基本药物约（    ）

  A.100种

  B.200种

  C.300种

  D.400种

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• 9我国药品注册申请包括（    ）

  A.4种

  B.5种

  C.6种

  D.7种

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• 10补充申请是指（    ）

  A.在境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请

  B.当药品批准证明文件有效期满后，申请人拟继续生产或进口该药品的注册申请

  C.生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请

  D.新药申请、仿制药的申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或取消原批准事项或内容的注册申请

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