关于药品委托生产，下列说法不正确的是（    ）

试卷相关题目

• 1新开办的药品生产企业申请《药品生产质量管理规范》认证，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起（    ）

  A.20日内

  B.30日内

  C.45日内

  D.60日内

  开始考试点击查看答案
• 2要开办药品生产企业，申请人应向（    ）提交申请材料

  A.国家食品药品监督管理总局

  B.所在地省级药品监督管理部门

  C.所在地市级药品监督管理部门

  D.所在地省级工商管理行政部门

  开始考试点击查看答案
• 3下列属于药品固有特性的是（    ）

  A.药品价格

  B.药品所有者

  C.药品有效性

  D.药品分类

  开始考试点击查看答案
• 4每批药品的生产批记录至少保存至药品有效期后（    ）

  A.4年

  B.3年

  C.2年

  D.1年

  开始考试点击查看答案
• 5药品生产中洁净区可以分为（    ）

  A.3个级别

  B.4个级别

  C.5个级别

  D.6个级别

  开始考试点击查看答案
• 6下列药品中不得委托生产的是（    ）

  A.原料药

  B.贵重药品

  C.处方药

  D.中药饮片

  开始考试点击查看答案
• 7主管全国药品GMP认证工作的机构是（    ）

  A.国家食品药品监督管理总局

  B.中国食品药品检定研究院

  C.药品审评中心

  D.药品评价中心

  开始考试点击查看答案
• 8GMP认证中现场检查的时间一般为（    ）

  A.1天

  B.2天

  C.3天

  D.5天

  开始考试点击查看答案
• 9下列药品可以直接销售给消费者的是（    ）

  A.非处方药

  B.常用药

  C.中药饮片

  D.注射剂

  开始考试点击查看答案
• 10我国药品监督管理部门核准的药品经营方式有（    ）

  A.2种

  B.3种

  C.4种

  D.5种

  开始考试点击查看答案