日本针对零售药房的复杂性，将其分为（    ）

试卷相关题目

• 1关于申领《药品经营许可证》应基本的条件，下列不符合的是（    ）

  A.具有依法经过资格认定的药学技术人员

  B.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员

  C.具有保证所经营药品质量的规章制度

  D.具有足够的资金

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• 2从世界医药历史来看，最早的医药分业开始于（    ）

  A.美国

  B.英国

  C.法国

  D.意大利

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• 3关于药品流通，下列说法不正确的是（    ）

  A.药品流通是从整体来看药品从生产者转移到患者的活动、体系和过程，包括了药品流、货币流、药品所有权流和药品信息流

  B.药品流通与药品买卖、药品市场营销相同都属于微观经济的范畴

  C.药品流通对销售人员和销售机构的要求高

  D.药品流通中药品定价和价格控制难度大

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• 4药品销售渠道最基本的构成有两种形式，即（    ）

  A.直接销售和间接销售

  B.线上销售和线下销售

  C.批发和零售

  D.厂家直销和代理销售

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• 5《互联网药品交易服务机构资格证书》的有效期为（    ）

  A.3年

  B.5年

  C.7年

  D.10年

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• 6WHO的正式出版物——GPPP，指的是（    ）

  A.药品采购管理规范

  B.药房质量管理规范

  C.优良药房管理

  D.药品供应质量管理规范

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• 7下列不属于药品流通监督管理的主要方面的是（    ）

  A.药品的公平分配

  B.严格经营药品的准入控制

  C.推行药品流通质量管理规范

  D.药品价格控制

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• 8医疗机构购进药品必须建立（    ）

  A.登记放行制度

  B.检查验收制度

  C.检查检验制度

  D.随机采样检验制度

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• 9关于医疗机构购进药品、储存药品的监管，下列说法不正确的是（    ）

  A.医疗机构应当将药品与非药品分开存放，中药材、中药饮片、化学药品、中成药应分别储存、分类存放

  B.医疗机构可以采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药

  C.医疗机构和计划生育技术服务机构不得未经诊疗直接向患者提供药品

  D.医疗机构应建立药品保管制度

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• 10我国GSP的适用范围是（    ）

  A.我国境内经营药品的专营企业和药品研发机构

  B.我国境内所有与药品使用、买卖相关的企业

  C.我国境内经营药品的专营或者兼营企业

  D.我国境内从事药品使用、运输、储存的企业和机构

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