我国GSP的适用范围是（    ）

试卷相关题目

• 1关于医疗机构购进药品、储存药品的监管，下列说法不正确的是（    ）

  A.医疗机构应当将药品与非药品分开存放，中药材、中药饮片、化学药品、中成药应分别储存、分类存放

  B.医疗机构可以采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药

  C.医疗机构和计划生育技术服务机构不得未经诊疗直接向患者提供药品

  D.医疗机构应建立药品保管制度

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• 2医疗机构购进药品必须建立（    ）

  A.登记放行制度

  B.检查验收制度

  C.检查检验制度

  D.随机采样检验制度

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• 3下列不属于药品流通监督管理的主要方面的是（    ）

  A.药品的公平分配

  B.严格经营药品的准入控制

  C.推行药品流通质量管理规范

  D.药品价格控制

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• 4WHO的正式出版物——GPPP，指的是（    ）

  A.药品采购管理规范

  B.药房质量管理规范

  C.优良药房管理

  D.药品供应质量管理规范

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• 5日本针对零售药房的复杂性，将其分为（    ）

  A.2种经营许可证

  B.3种经营许可证

  C.5种经营许可证

  D.7种经营许可证

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• 6药品批发企业负责人应具有（    ）

  A.执业药师资格和3年以上药品经营工作经历

  B.大学本科以上学历和3年以上药品经营质量管理工作经历

  C.执业药师资格和药学初级以上专业技术职称

  D.大学专科以上或者中级以上专业技术职称

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• 7计算机系统运行中涉及企业经营和管理数据应当（    ）

  A.按日备份

  B.按周备份

  C.按月备份

  D.按年备份

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• 8药品经营企业在收货时，对于不符合温度要求的冷藏、冷冻药品应（    ）

  A.重点检查

  B.重点登记

  C.检验后收货

  D.拒收

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• 9关于药品零售企业的药品陈列，下列说法错误的是（    ）

  A.按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志

  B.处方药和甲类非处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售

  C.处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识

  D.第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列

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• 10GSP认证机构组织对企业的现场检查，应在收到药品监督管理部门转送的企业认证申请书之日起的（    ）

  A.7个工作日内

  B.10个工作日内

  C.15个工作日内

  D.20个工作日内

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