临床用药管理的核心是（    ）

试卷相关题目

• 1下列属于医疗机构二级药品管理的是（    ）

  A.贵重药品

  B.麻醉药品

  C.第一类精神药品

  D.医疗用毒性药品

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• 2药品有效期是指（    ）

  A.在极端贮藏条件下，能够保证药品质量合格的期限

  B.在一定贮藏条件下，能够保证药品不产生副作用的期限

  C.在极端贮藏条件下，能够保证药品不产生不良反应的期限

  D.在一定贮藏条件下，能够保证药品质量合格的期限

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• 3医疗机构药品集中招标采购时，每种药品采购的剂型原则上不超过（    ）

  A.2种

  B.3种

  C.4种

  D.5种

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• 4药品招标采购的周期原则上是（    ）

  A.1年2次

  B.1年1次

  C.2年1次

  D.3年1次

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• 5医疗机构中可以从事药品购售的科室是（    ）

  A.儿科

  B.血液科

  C.核医学科

  D.外科

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• 6按照药品信息内容划分，可以分为（    ）

  A.药品经济信息、药品科技信息、药品政策法规信息和药品教育信息等

  B.上市前药品信息、注册中药品信息和上市后药品信息等

  C.药品研发信息、药品生产信息、药品流通信息和药品使用信息等

  D.内部信息和外部信息

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• 7下列不属于药品信息服务的是（    ）

  A.药品信息检索服务

  B.药品信息发布服务

  C.药品信息买卖服务

  D.药品网络信息服务

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• 8我国对药品说明书和标签管理实行（    ）

  A.登记制度

  B.国家审批制度

  C.分类管理制度

  D.分级管理制度

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• 9药品说明书中应当列出（    ）

  A.全部活性成分或组方中的主要中药药味

  B.主要活性成分或组方中的主要中药药味

  C.全部活性成分或组方中的全部中药药味

  D.主要活性成分或组方中的全部中药药味

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• 10关于药品说明书修改，下列说法不正确的是（    ）

  A.只有在国家药监局要求企业修改时，才进行说明书修改

  B.修改的药品说明书应经国家食品药品监督管理总局审核批准后方有效

  C.获准修改的药品说明书内容，药品生产企业应立即通知相关的药品经营企业

  D.药品说明书核准日期和修改日期应在说明书中醒目标示

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