药品说明书中应当列出（    ）

试卷相关题目

• 1我国对药品说明书和标签管理实行（    ）

  A.登记制度

  B.国家审批制度

  C.分类管理制度

  D.分级管理制度

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• 2下列不属于药品信息服务的是（    ）

  A.药品信息检索服务

  B.药品信息发布服务

  C.药品信息买卖服务

  D.药品网络信息服务

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• 3按照药品信息内容划分，可以分为（    ）

  A.药品经济信息、药品科技信息、药品政策法规信息和药品教育信息等

  B.上市前药品信息、注册中药品信息和上市后药品信息等

  C.药品研发信息、药品生产信息、药品流通信息和药品使用信息等

  D.内部信息和外部信息

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• 4临床用药管理的核心是（    ）

  A.公平分配

  B.减少不良反应

  C.合理用药

  D.质优价廉

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• 5下列属于医疗机构二级药品管理的是（    ）

  A.贵重药品

  B.麻醉药品

  C.第一类精神药品

  D.医疗用毒性药品

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• 6关于药品说明书修改，下列说法不正确的是（    ）

  A.只有在国家药监局要求企业修改时，才进行说明书修改

  B.修改的药品说明书应经国家食品药品监督管理总局审核批准后方有效

  C.获准修改的药品说明书内容，药品生产企业应立即通知相关的药品经营企业

  D.药品说明书核准日期和修改日期应在说明书中醒目标示

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• 7当包装尺寸过小，药品内标签无法全部标明所需内容时，至少应当注明（    ）

  A.药品通用名称、适应症、功能主治等

  B.生产企业、生产日期、规格等

  C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期等

  D.产品批号、生产日期、有效期等

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• 8关于药品标签中对于药品名称标注的要求，下列说法中不正确的是（    ）

  A.药品通用名称应当显著突出，其字体、字号和颜色必须一致

  B.禁止使用未经国家食品药品监督管理总局批准的药品名称

  C.字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差

  D.药品名称可以同行或者分行书写

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• 9主管全国药品广告的监督管理工作的机构是（    ）

  A.国家食品药品监督管理总局

  B.中医药管理局

  C.卫生计生行政部门

  D.国务院工商行政管理部门

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• 10药品广告批准文号的有效期为（    ）

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

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