21-三体综合征

试卷相关题目

• 1典型苯丙酮尿症

  A.染色体畸变

  B.苯丙氨酸羟化酶缺乏

  C.氨基己糖苷酸缺乏

  D.四氢生物蝶呤生成不足

  E.甲状腺发育异常

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• 2（47-49题共用备选答案） 非典型苯丙酮尿症

  A.染色体畸变

  B.苯丙氨酸羟化酶缺乏

  C.氨基己糖苷酸缺乏

  D.四氢生物蝶呤生成不足

  E.甲状腺发育异常

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• 3患儿1岁，表情呆滞，眼距宽，舌常伸出口外，鼻梁宽平，毛发稀少。面部粘液 性水肿，皮肤粗糙。躯干长，四肢短

  A.21三体综合征

  B.18一三体综合征

  C.先天性甲状腺功能减低症

  D.苯丙酮尿症

  E.粘多糖病

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• 4（45-46题共用备选答案）患儿1岁，表情呆滞，眼距宽，眼裂小，鼻梁低平，双眼外侧上斜。通贯手

  A.21三体综合征

  B.18一三体综合征

  C.先天性甲状腺功能减低症

  D.苯丙酮尿症

  E.粘多糖病

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• 52岁小儿，智力发育落后，曾有惊厥发作5次，皮肤自，头发色浅，汗液有鼠尿臭味。此患儿最可能的诊断是

  A.21-三体综合征

  B.肝豆状核变性

  C.粘多糖病

  D.苯丙酮尿症

  E.先天性甲状腺功能减低症

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• 6（50-52题共用备选答案） 属常染色体隐性遗传的是

  A.先天性甲状腺功能减低症

  B.21-三体综合征

  C.苯丙酮尿症

  D.佝偻病

  E.糖尿病

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• 7毛发色浅的是

  A.先天性甲状腺功能减低症

  B.21-三体综合征

  C.苯丙酮尿症

  D.佝偻病

  E.糖尿病

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• 8常伴有先天性心脏病的是

  A.先天性甲状腺功能减低症

  B.21-三体综合征

  C.苯丙酮尿症

  D.佝偻病

  E.糖尿病

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• 9（53-55题共用备选答案） 儿童苯丙酮尿症的初筛

  A.Guthrie细菌生长抑制试验

  B.尿三氯化铁试验

  C.血浆游离氨基酸分析

  D.尿蝶呤分析

  E.DNA分析

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• 10新生儿期苯丙酮尿症的筛查

  A.Guthrie细菌生长抑制试验

  B.尿三氯化铁试验

  C.血浆游离氨基酸分析

  D.尿蝶呤分析

  E.DNA分析

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