需在毒性药品销毁档案上签字的人员包括（　　）。

试卷相关题目

• 1药品不得含有的内容是（　　）。

  A.说明治愈率或有效率

  B.不科学的表示功效的断言或保证

  C.与其他药品的功效和安全性比较

  D.利用医药科研单位、医疗机构或专家、医生、患者的名义和形象作证明

  E.注明“按医生处方购买和使用”

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• 2清场记录内容包括（　　）。

  A.工序

  B.品名、生产批号

  C.产品数量

  D.清场日期、检查项目及结果

  E.清场负责人及复查人签名

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• 3社会药房的任务是（　　）。

  A.正确的配发药品

  B.做好非处方药的销售

  C.监控全店的药品质量

  D.向够药者提供咨询服务

  E.向社会宣传卫生保健知识

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• 4制剂室应有的文件包括（　　）。

  A.《医疗机构制剂许可证》

  B.申报文件、验收、整改记录

  C.制剂品种申报与批准文件

  D.制剂室年检、抽验及监督检查记录

  E.制剂室年检、抽验及监督检查文件

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• 5下列属于第一类精神药品品种的是（　　）。

  A.丁丙诺啡

  B.氯胺酮

  C.阿法罗定

  D.瑞芬太尼

  E.舒芬太尼

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• 6在药品外标签中，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样的包括（　　）。

  A.适应症

  B.功能主治

  C.用法用量

  D.不良反应

  E.禁忌、注意事项

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• 7在制药生产企业的质量管理中，必须专人负责的工作（　　）。

  A.工艺用水检查

  B.留样考查

  C.质量档案管理

  D.检验用仪器的验收

  E.质量事故处理

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• 8《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发和零售连锁企业制定的质量管理制度的内容应包括（　　）。

  A.质量方针和目标管理

  B.药品不良反应报告的有关规定

  C.药品仓储保管、养护和出库复核的管理

  D.特殊管理药品的管理

  E.不合格药品和退货药品的管理

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• 9无菌产品主要包括（　　）。

  A.冲剂

  B.眼用制剂

  C.酊水剂

  D.注射剂

  E.软膏剂

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• 10关于复验的规定正确的有（　　）。

  A.不得收取任何费用

  B.复验结论与原检验结论不一致的，复验检验费用由原药品检验机构承担

  C.必须向原药品检验机构的上一级药品检验机构申请

  D.申请复验的，应当按照国务院有关部门或者省、自治区、直辖市人民政府有关部门的规定，向复验机构预先支付药品检验费用

  E.当事人应向复验机构提供的材料包括书面申请和原药品检验报告书

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