根据《医疗机构药事管理规定》，有关药学人员的要求，说法错误的是

试卷相关题目

• 1根据《互联网药品交易服务审批（试行）规定》，关于互联网药品交易说法错误的是

  A.提供互联网交易服务的企业必须严格审核参与互联网交易的药品的合法性

  B.提供互联网药品交易服务的企业必须审核交易各方的资格证明文件并备案

  C.通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网交易的药品生产企业只能交易本企业生产的药品

  D.向个人消费者提供互联网交易服务的企业可以在网上销售本企业经营的全部药品

  E.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业不得向其他企业或者医疗机构销售药品

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• 2根据《药品流通管理办法》，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含

  A.药品名称、生产厂商、价格、规格、批号

  B.药品名称、生产厂商、数量、剂型、价格

  C.药品名称、生产厂商、数量、规格、价格

  D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号

  E.药品名称、生产厂商、数量、药品批准文号、批号

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• 3关于药品验收、存储与养护、出库的说法，错误的是

  A.药品批发企业仓库中阴凉仓库的温度不得高于20T

  B.药品批发企业的库房相对湿度应保持45-75%

  C.企业对近期药品应按季度填报效期报表

  D.药品出库应遵循的原则是先产先出，近期先出，按批号发货

  E.药品退货记录应保存3年

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• 4根据《药品经营许可证管理办法》，不符合开办药品零售企业设置规定的是

  A.具有保证所经营药品质量的规章制度

  B.质量负责人必须具有大学以上学历且为执业药师

  C.经营处方药、甲类非处方药的，必须配有执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员

  D.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施以及卫生环境

  E.具有配备当地消费者所需药品的能力，并能保证24小时供应

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• 5根据《药品召回管理办法》对可能具有安全隐患的药品进行调査评估的主体是

  A.药品生产企业

  B.药品经营企业

  C.医疗机构

  D.药品检验机构

  E.药品监督管理部门

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• 6根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自査报告，其报告内容不包括

  A.药品质量管理制度的执行情况

  B.医疗机构制剂配制的变化情况

  C.药师参与药物临床试验的情况

  D.接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况

  E.对药品监督管理部门的意见和建议

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• 7根据《医疗机构制剂注册管理办法》，提供虚假的证明文件、申报资料、药品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门对该申请不予受理，对申请人给予警告

  A.1年内不受理其申请

  B.2年内不受理其申请

  C.3年内不受理其申请

  D.4年内不受理其申请

  E.5年内不受理其申请

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• 8根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行）》，制剂使用过程中发现新的不良反应时，应采取的措施不包括

  A.立即销毁

  B.向药品监督管理部门报告

  C.向卫生管理部门报告

  D.保留相关病历至少1年备査

  E.保留相关检査、检验报告至少1年备査

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• 9属于《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》许可事项变更的是

  A.法定代表人变更

  B.制剂室负责人变更

  C.医疗机构类别变更

  D.医疗机构名称变更

  E.机构注册地址变更

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• 10根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容，说法错误的是

  A.药品说明书禁止使用未经注册的商标

  B.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味

  C.处方药的说明书应当列出所用的全部辅料名称

  D.非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称

  E.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

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